Klin Farmakol Farm. 2004;18(2):96-101
Zveřejněno: 31. prosinec 2004 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Článek navazuje na předchozí část zaměřenou na protinádorové účinky triterpenoidů a podává podrobným způsobem přehled dalších farmakologických aktivit, které se často mezi sebou překrývají. Protizánětlivé, antiulcerózní, antimikrobiální, antiprotozoální, ale také virostatické a analgetické patří mezi ty nejvýznamnější. Vlastní mechanizmus působení je různorodý, přes ovlivnění prozánětlivých enzymů, transkripčních faktorů, blokádu uvolnění histaminu, až k inhibici enzymů důležitých pro replikaci virionu, či patogenitu baktérie. Pokročilé metody izolace a přesná identifikace přírodních triterpenoidů otevírá cestu k syntetickým modifikacím a screeningu semisyntetických sloučenin s potenciálně vyšším žádoucím a nižším nežádoucím účinkem.
This article is the second part of the review about triterpenoids and their biological activities. The first part focuses on the anticancer effects and the second part is about other pharmacological activities. These effects have been found to often overlap. Antiinflammatory, antiulcerogenic, antimicrobial, antiprotozoal, virostatic and analgestic activity are the most significant effects. The mechanism of action is heterogenous over inhibition of pro-inflammatory enzymes, transcriptional factors to inhibition of release of histamine, and inhibition of enzymes important for the replication of viroids or pathogenicity of bacteria. Isolation and precise identification of triterpenoids occurring in nature is ongoing. Advanced analysis opens up new ways to other synthetic modifications and to the screening of more effective semi-synthetic compounds with higher activity and eliminated adverse reactions.
Stáhnout citaci