Klin Farmakol Farm. 2005;19(2):100-105

Pokrok v léčbě viscerální leishmaniózy

Vladimír Mihál1, Dagmar Pospíšilová1, Martina Suková2, Jan Starý2
1 Dětská klinika LF UP a FN Olomouc
2 Klinika dětské hematologie a onkologie, UK 2. LF a FN Motol, Praha

Leishmanióza, parazitární onemocnění přenášené sáním krve některých druhů hmyzu rodu Phlebotomus, postihuje různé věkové skupiny v závislosti na druhu Leishmania spp., geografické lokalitě, rezervoáru nemoci a imunokompetenci hostitele. Viscerální leishmanióza je nejtěžší forma nemoci, která, není-li léčena, ohrožuje život. Rozsah a projev onemocnění závisí na několika faktorech, mezi které zahrnujeme protilátkovou a na buňky vázanou imunitní odpověď hostitele, virulenci infikujících druhů a velikost parazitární nálože. Intermitentní horečka, splenomegalie, hepatomegalie, zvětšení lymfatických uzlin, trombocytopenie, rychlý úbytek tělesné hmotnosti, anémie, leukopenie a hypergamaglobulinemie jsou nejčastější příznaky viscerální leishmaniózy. Autoři popisují dvě děti s viscerální leishmaniózou diagnostikovanou v České republice. Obě děti byly infikovány v oblasti Středozemního moře několik měsíců před prvními klinickými projevy onemocnění.

Klíčová slova: Klíčová slova: viscerální leishmanióza, Leishmania infantum, Leishmania donovani, oblast Středozemního moře, horečka neznámého původu, splenomegalie, lipozomální amfotericin B.

Visceral leishmaniasis treatment progress

Leishmaniasis, a parasitic disease transmitted by the suction of blood of some species of sandflies, affects various age groups depending on the infecting Leishmania species, geographic location, disease reservoir, and host immunocompetence. Visceral leishmaniasis is the most severe form of the disease which, if left untreated, could have a life-threatening course. The extent and presentation of the disease depend on several factors, including the humoral and cell-mediated immune response of the host, the virulence of the infecting species, and the parasite burden. Intermittent fever, splenomegaly, hepatomegaly, lymph node enlargement, thrombocytopaenia, rapid weight loss, anaemia, leukopaenia and hypergammaglobulinaemia are the most common findings of visceral leishmaniasis. The authors describe two cases of paediatric visceral leishmaniasis diagnosed in the Czech Republic. Both children were infected in Mediterranean countries several months before clinical presentation.

Keywords: Key words: visceral leishmaniasis, Leishmania infantum, Leishmania donovani, Mediterranean area, fever of unknown origin, splenomegaly, liposomal amphotericin B.

Zveřejněno: 1. leden 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mihál V, Pospíšilová D, Suková M, Starý J. Pokrok v léčbě viscerální leishmaniózy. Klin Farmakol Farm. 2005;19(2):100-105.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Singh S, Sivakumar R. Challenges and new discoveries in the treatment of leshmaniasis. J Infect Chemother 2004; 10: 307-315. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Sundar S, Sindermann H, Klaus J, et al. Oral miltefosine treatment in children with mild to moderate Indian visceral leishmanisis. Pediatr Infect Dis J 2003; 22: 434-438. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Paris C, Loiseau PM, Bories C, et al. Miltefosine induces apoptosis-like death in Leishmania donovani promastigotes. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 852-859. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Sindermann H, Croft SL, Engel KR, et al. Miltefosine (Impavido): the first oral treatment against leishmaniasis. Med Microbiol Immunol (Berl) 2004; 193: 173-180. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. More B, Bhatt H, Kukreja V, Ainapure SS. Miltefosine: great expectations against visceral leishmaniasis. J Postgrad Med 2003; 49: 101-103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Kumar P, Pai K, Tripathi K, et al. Immunoblot anlysis of the immune response to Leishmania donovani polypeptides in case of human visceral leishmaniasis: its usfulness in prognosis. Clin Dian Lab Immunol 2002; 9: 1119-1123. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Aguado JM, Lumbreras C, González-Vidal D, et al. Assessment of nephrotoxicity in patiens receiving amphotericin B lipid komplex: a pharmacosurveillance study in Spain. Clin Microbiol Infect 2004; 10: 785-790. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Prasad R, Kumar R, Jaiswal BP, Singh UK. Miltefosine: An oral drug for visceral leishmaniasis. Indian J Pediatr 2004; 71: 143-144. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Bhattacharya SK, Jha TK, Sundar S, et al. Efficacy and tolerability of miltefosine for childhood visceral leishmaniasis in India. Clin Infect Dis 2004; 38: 217-221. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Bucheton B, Abel L, El-Safi S, et al. A major susceptibility locus on chromosome 22q12 plays a critical role in the control of Kala-Azar. Am J Hum Genet 2003; 73: 1052-1060. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Lobovská A, Nohýnková E. New drugs for treatment of parasitic infections. Cas Lek Cesk 2003; 142: 177-181. Přejít na PubMed...
    12. Berman J. Current treatment approaches to leishmaniasis. Curr Opin Infect Dis 2003; 16: 397-401. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Verma NK, Dey CS. Possible mechanism of miltefosine-mediated death of Leishmania donovani. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 3010-3015. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Dupouy-Camet J. New drugs for the treatment of human parasitic protozoa. Parassitologia 2004; 46: 81-84. Přejít na PubMed...
    15. Murray HW. Progress in the treatment of a neglected infectious disease: visceral leishmaniasis. Expert Rev Anti Infect Ther 2004; 2: 279-292. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Rosenthal E, Marty P. Recent understanding in the treatment of visceral leishmaniasis. J Postgrad Med 2003; 49: 61-68. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Croft SL, Seifert K, Duch?ne M. Antiprotozoal activities of phospholipid analogues. Mol Biochem Parasitol 2003; 126: 165-172. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Harms G, Schönian G, Feldmeier H. Leishmaniasis in Germany. Emerg Infect Dis 2003; 9: 872-875. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Seifert K, Matu S, Peréz-Victoria JP, et al. Characterization of Leishmania donovani promastigotes resistant to hexadecylphosphocholine (miltefosine). Int J Antimicrob Agents 2003; 22: 380-387. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Davies CR, Kaye P, Drift SL, Sundar S. Leishmaniasis: new approaches to disease control. BMJ 2003; 326: 377-382. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Murray HW. Treatment of visceral leishmaniasis in 2004. Am J Trop Med Hyg 2004; 71: 787-794. Přejít k původnímu zdroji...
    22. Cavalho L, Bacellar O, Brownell C, et al. Restoration of INF-? production and lymphocyte proliferation in visceral leishmaniasis. J Immunol 1994; 152:5949-5956. Přejít k původnímu zdroji...
    23. Bradley DJ, Tailor BA, Blackwell J, et al. Regulation of leishmania populations within the host. III. Mapping of the locus controlling susceptibility to visceral leishmaniasis in the mouse. Clin Exp Immunol 1979; 37: 7-14. Přejít na PubMed...
    24. Vidal S, Tremblay ML, Govoni G, et al. The Ity/Lsh/Bcg locus: natural resistence to infection with intracellular parasites is abrogated by disruption of the Nramp1 gene. J Exp Med 1995; 182: 655-666. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Blackwell J, Freeman J, Bradley D. Influence of H-2 complex on acquired resistence to Leishmania donovani infection in mice. Nature 1980; 283: 72-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Gama MEA, Costa JML, Pereira JCR, et al. Serum cytokine profile in the subclinical form of visceral leishmaniasis. Brazil J Med Biol Res 2004; 37: 129-136. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Poljak V, Krč I, Ehrmann J. In: Manuál infekčních nemocí. Solen, 2000: 204-206.
    28. Smith O, Hann I, Cox C, et al. Visceral leishmaniasis: rapid response to Ambisone treatment. Arch Dis Child 1995; 73: 157-159. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Mihál V, Gregůrková J, Michálková K, et al. Neobvyklá příčina horečky, splenomegalie a leukopenie. Pediat pro Prax 2001; 2: 83-84.
    30. Suková M, Starý J, Housková J, et al. Hemofagocytující lymfohistiocytóza jako manifestace viscerální leishmaniózy. Čas Lék čes 2002; 141: 581-584.
    31. Korbel DS, Finney C, Riley EM. Natural killer cells and innate immunity to protozoan pathogens. Int J Parasit 2004; 34: 1517-1528. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Murray HW. Clinical and experimental advances in treatment of visceral leishmaniasis. Antimicrob Agenets Chemother 2001; 45: 2185-2197. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Valenzuela JG, Belkaid Y, Garfield MK, et al. Toward a defined anti-Leishmania vaccine targeting vector antigens: characterization of a protective salivary protein. J Exp Med 2001; 194: 331-342. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Reed SG. Leishmaniasis vaccination: targeting the source of infection. J Exp Med 2001; 194: F7-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Brandonisio O, Spinelli R, Pepe M. Dendritic cells in leishmania infection. Microbes Infect 2004; 6: 1402-1409. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Kuhlencord A, Maniera T, Eibl H, et al. Hexadecylphophocholine: oral treatment of visceral leishmaniasis in mice. Antimicrob Agents Chemother 1992; 36: 1630-1634. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Bogdan C, Schönian G, Banuls AL, et al. Visceral leishmaniasis in a German child who had never entered a known endemic area: case report and review of the literature. Clin Infect Dis 2001; 32: 302-306. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Naucke TJ, Pesson B. Presence of Phlebotomus (Transphlebotomus) mascitti Grassi,1908, (Dipter:Psychodidae) in Germany. Parasitol Res 2000; 86: 335-336. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Ditis J, Ritsas I, Tsantali C, et al. Immune haemolytic anaemia due to visceral leishmaniasis in a young child. Eur J Pediatr 2003; 162: 49-50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Kollaritch H, Emminger W, Zaunschrim A, et al. Suspected autochthonous Kala-Azar in Austria. Lancet 1989; i: 901-902. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Meinecke CK, Schottelius J, Oskam L, et al. Congenital transmission of visceral leishmaniasis (kala-azar) from an asymptomatic mother to her child. Pediatrics 1999; 104: E65. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Chalupa P, Vaništa J, Burget I, et al. Přehled importovaných viscerálních leishmanióz v České republice. Bratisl Lek Listy 2001; 102: 84-91. Přejít na PubMed...
    43. Punda-Polic V, Sardelic S, Bradaric N. Visceral leishmaniasis in southern Croatia. Lancet 1998; 351: 188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. MANDELL, DOUGLAS and BENNETT´S Principles and Practice of Infectious Diseases, 5th ed. Philadelphia, Churchill Livingstone 2000, 3263 pp.
    45. Herwaldt B. Leishmaniasis. Lancet 1999; 354: 1191-1199. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.