Klin Farmakol Farm. 2007;21(1):32-35

Nové terapeutické možnosti pľúcnej artériovej hypertenzie

Iveta Šimková1, MUDr. Pavel Jansa2
1 Katedra kardiológie a angiológie FZŠŠ SZU, Kardiologická klinika NÚSCH, Bratislava
2 Centrum pro plicní hypertenzi, II. interní klinika kardiologie a angiologie, VFN a 1. LF UK, Praha

Pľúcna artériová hypertenzia (PAH) pokrýva pomerne rôznorodú skupinu chorôb, pre ktoré je charakteristický progresívny priebeh, významne zhoršená kvalita života a veľmi nepriaznivá prognóza quod vitam. Nebývalý rozmach vedomostí v oblasti patogenézy a diagnostiky PAH v poslednom období otvára nové horizonty terapeutického ovplyvnenia. Tzv. špecifická liečba PAH (prostanoidy, antagonisty endotelínových receptorov, inhibítory fosfodiesterázy) je farmakoterapia, ktorá vzhľadom na svoje pôsobenie cez patomechamizmy ochorenia zásadne mení liečebnú stratégiu, účinne zlepšuje klinický priebeh a predlžuje život. Z hľadiska farmakoekonomiky sa tieto liečivá radia do skupiny finančne náročných liekov.

Klíčová slova: pľúcna hypertenzia, špecifická liečba

NOVEL THERAPEUTIC MODALITIES FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION

Pulmonary arterial hypertension (PAH) covers a wide spectrum of diseases, characteristic by progressive course, very poor life quality and prognosis quod vitam. Major advances in understanding of the mechanism of the disease development, in the diagnostic process opened new horizons of therapeutic effects. Specific therapy of PAH (prostanoids, endothelin receptor antagonists, phosphodiesterase inhibitors) is pharmacologic treatment, acting through pathogenic pathways and therefore changes therapeutic strategy, effectively improves clinical course and prolongs life. From the pharmacoeconomic point of view this therapy is categorized to the finances-consuming drugs.

Keywords: pulmonary arterial hypertension, specific therapy

Zveřejněno: 1. leden 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šimková I, Jansa P. Nové terapeutické možnosti pľúcnej artériovej hypertenzie. Klin Farmakol Farm. 2007;21(1):32-35.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Simmoneau G, Gali? N, Rubin LJ, Langleben D, Seegner W, Domenighetti G, Gibbs S, Lebrec D, Speich R, Beghetti M, Rich S, Fishman A. Clinical Classification of Pulmonary Hypertension. J Am Coll Cardiol 2004; 43, Suppl S: 5S-12S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. The Task Force Guidelines on Diagnosis and Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2004; 25: 2243-2278.
    3. Jansa P, Ascherman M, Riedel M, Pafko P, Suza Z. Doporučení pro diagnostiku a léčbu plícní arteriální hypertenze v ČR. Cor Vasa 2004; 46: K35-44.
    4. Šimková I, Gonsalvesová E, Hájková M, Poprac P. Komentár k, ,Odporúčaniam Európskej kardiologickej spoločnosti pre diagnostiku a liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie". Cardiol 2005; 13: 167-69.
    5. Rich S, Kaufmann E, Levy PDS. The effect of high doses of calcium-channel blockers on survival in primary pulmonary hypertension. N Engl J Med 1992; 327: 76-81. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Barst RJ, Rubin LJ, Long WA. A comparison of continuous intravenous epoprostenol (prostacyclin) with conventional therapy for primary pulmonary hypertension. N Engl J Med 1996; 334:296-301. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. McLaughlin VV, Shillington A, Rich S. Survival in primary pulmonary hypertension: the impact of epoprostenol therapy. Circulation 2002;106:1477-1482. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Vachiéry JL, Naeije R. Treprostinil for pulmonary hypertension. Expert Rev Cardiovasc Ther 2004;2:183-191. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Rubin LJ, Mendoza J, Hood M. Treatment of primary pulmonary hypertension with continuous intravenous prostacyclin (epoprostenol). Results of a randomized trial. Ann Intern Med 1990;112: 485-491. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Simonneau G, Barst RJ, Galié N. Continuous subcutaneous infusion of treprostinil, a prostacyclin analogue, in patients with pulmonary arterial hypertension: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Am J Respir Crit Care Med 2002;165:800-804. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Olschewski H, Simonneau G, Galié N. Inhaled Iloprost in severe pulmonary hypertension. N Engl J Med 2002; 347: 322-329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Channick RN, Sitbon O, Barst RJ Endothelin receptors antagonists in pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2004; 43: 62S-67S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Badesh DB, Abman SH, Ahearn G, Barst RJ, McCrory DC, Simmoneau G, McLaughlin VV. Medical therapy for pulmonary arterial hypertension. Chest 2004; 126: 35S-62S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Michelakis ED, Tymchak W, Noga M, Webster L, Wu XC, Lien D. Long-term treatment with oral sildenafil is safe and improves functional capacity and hemodynamics in patients with pulmonary arterial hypertension. Circulation 2003;108:2066-2069. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Stiebellehner L, Petkov V, Vonbank K. Long-term treatment with oral sildenafil in addition to i.v. epoprostenol in patients with pulmonary arterial hypertension. Chest 2003; 123:1293-1295. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Jansa P, Lindner J, Aschermann M, Paleček T, Škvařilová M, Horák J, Bečvář R, Tegzová D, Heller S, Kovařík A, Ambrož D, Kunstýř J, Linhart A. Zkušenosti s centralizací nemocných s plicní hypertenzí v České republice. LekObz 2005; 54: 316-322.
    17. Šimková I, Pacák J, Vulev I, Jansa P, Aschermann M, Lang I, KlepetkoW. Initial experiences with novel therapy for pulmonary hypertension in Slovakia. Bratisl Lek Listy 2006;107: 239-247. Přejít na PubMed...
    18. McLaughlin VV, Presberg KV, Doyle LR, Abman SH, Frotin T, Ahearn G. Prognosis of pulmonary arterial hypertension. Chest 2004; 126: 78S-92S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.