Klin Farmakol Farm. 2007;21(3):119-121

What is discussed relate to clinical trials

Věra Strnadová
Katedra humánní farmakologie a toxikologie, Farmaceutická fakulta VFU Brno

The article points some often discussed issues of clinical trials out. It is mentioned ethical aspects, good clinical practice, drug clinical trials in minors and postgraduate education in this field. ICH-GCP definition of clinical trials indicates that sponzor of any clinical experiments with new drugs can be a pharmaceutical producer as well as university or investigator himself. This fact complicates the handle of some part of academic research that should be conducted according to GCP. Some examples of widely discussed clinical trial problems e. g. harmonisation versus unification, change in view on pediatric studies, main ethical aspects of clinical research in the international context, education in this field etc. are presented. Finaly the problem with not enough lucid system and excess of directives, guidelance, conventions, protocols etc. is mentioned.

Keywords: clinical trials, academic research, pediatry, sponsor, ethics, regulations

Published: January 1, 2008  Show citation

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Strnadová V. What is discussed relate to clinical trials. Klin Farmakol Farm. 2007;21(3):119-121.
Download citation

References

  1. ICH Topic E6: Guideline for Good Clinical Practice, CPMP/ICH/135/95.
  2. Zákon č. 79/1997 Sb. o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, 1997.
  3. Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/20/ES o Sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se uplatňování správné klinické praxe při provádění klinických hodnocení humánních léčivých přípravků, 2001.
  4. Strnadová V, Svobodník A, Křepelka F. Úvod do metodiky klinického hodnocení léčiv. Praha: Grada 2007.
  5. Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1901/2006 o léčivých přípravcích pro pediatrické použití a o změně nařízení (EHS) 1768/92, směrnice 2001/20/ES, směrnice 2001/83/ES a směrnice (ES) č. 726/2004.
  6. Úmluva na ochranu lidských práv a důstojnosti lidské bytosti v souvislosti s aplikací biologie a medicíny, č. 6/2001 Sb. m. s.
  7. Mezinárodní etické směrnice pro biomedicínský výzkum zahrnující lidské subjekty vypracované Radou mezinárodních organizací (CIOMS) ve spolupráci se Světovou zdravotnickou organizací (WHO), CIOMS, Geneva 2002, česká verze - Forum etických komisí, 2007, www.forumek.cz.




Clinical Pharmacology and Pharmacy

Madam, Sir,
please be aware that the website on which you intend to enter, not the general public because it contains technical information about medicines, including advertisements relating to medicinal products. This information and communication professionals are solely under §2 of the Act n.40/1995 Coll. Is active persons authorized to prescribe or supply (hereinafter expert).
Take note that if you are not an expert, you run the risk of danger to their health or the health of other persons, if you the obtained information improperly understood or interpreted, and especially advertising which may be part of this site, or whether you used it for self-diagnosis or medical treatment, whether in relation to each other in person or in relation to others.

I declare:

  1. that I have met the above instruction
  2. I'm an expert within the meaning of the Act n.40/1995 Coll. the regulation of advertising, as amended, and I am aware of the risks that would be a person other than the expert input to these sites exhibited


No

Yes

If your statement is not true, please be aware
that brings the risk of danger to their health or the health of others.