Klin Farmakol Farm. 2008;22(3):105-109

Pokroky v terapii chronických virových hepatitid B a C

Petr Urbánek

Ve vyspělých státech světa představují chronické virové hepatitidy nemalý zdravotní a finanční problém, protože dlouhodobé důsledky virových onemocnění jater (jaterní cirhóza a primární rakovina jater) zasahují populaci bez ohledu na socioekonomické postavení a terapie těchto onemocnění je finančně velmi náročná. Cestou vedoucí ke snížení nákladů na péči o nemocné s pokročilými fázemi onemocnění je na jedné straně prevence (především vakcinace a časná diagnostika) a na straně druhé včasná a správně vedená specifická protivirová terapie, která může zabránit rozvoji jaterní cirhózy a snížit riziko vzniku hepatocelulární karcinomu (HCC). V posledních několika letech jsme svědky bouřlivého rozvoje možností terapie chronické virové hepatitidy B. V případech chronické hepatitidy C je potom jasná tendence dosáhnout vysoké individualizace podávané terapie podle několika výchozích charakteristik onemocnění před zahájením protivirové terapie.

Klíčová slova: Klíčová slova: virová hepatitida B, virová hepatitida C, interferon-alfa, lamivudin, adefovir, ribavirin.

Advances in the treatment of chronic viral hepatitis B and C

Chronic viral hepatitis B and C represent very well recognised financial and health problems in the developed countries. These viral infections and their consequences (liver cirrhosis and liver cancer) affect all social levels of population. Furthermore, health care in these cases may be very expensive. Applying of both preventive measures (as universal vaccination and screening for viral hepatitis) and specific antiviral treatment are the only two ways how to decrease the costs of care for patients with advanced liver disease. On the individual basis the antiviral treatment may prevent progression of liver lesion to liver cirrhosis and to hepatocellular carcinoma. In the recent years we are facing rapid improvement in the therapeutical options (new antiviral drugs) of chronic hepatitis B. In chronic hepatitis C there is a clear trend towards more individualised treatment regimens according to the baseline parameters in each case.

Keywords: Key words: viral heaptitic B, viral hepatitis C, interferon-alpha, lamivudin, adefovir, ribavirin.

Zveřejněno: 1. leden 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Urbánek P. Pokroky v terapii chronických virových hepatitid B a C. Klin Farmakol Farm. 2008;22(3):105-109.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Husa P, Plíšek S, Šperl J, et al. Diagnostika a léčba chronické hepatitidy B. Doporučený postup ČHS a SIL ČLS JEP. Vnitř Lék 2005; 10: 1131-1137.
  2. Urbánek P, Husa P, Galský J, Šperl J, Kumpel P, Němeček V, Plíšek S, Volfová M. Standardní diagnostický a terapeutický postup chronické infekce virem hepatitidy C (HCV). Časopis lékařů českých 2008; 147 (5): příloha: I-XII.
  3. Zeuzem S, Buti M, Ferenci P, et al. Efficacy of 24 weeks treatment with peginterferon alfa-2b plus ribavirin in patients with chronic hepatitis C infected with genotype 1 and low pretreatment viremia. J Hepatol 2006; 44: 97-103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Manns MP, McHutchison JG, Gordon SC, et al. PEG-interferon alfa-2b in combination with ribavirin compared to interferon alfa 2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C. Lancet 2001; 358: p 958-965. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Zeuzem S, Pawlotsky J-M, Lukasiewicz E, et al. International, multicenter, randomized, controlled study comparing dynamically individualized versus standard treatment in patients with chronic hepatitis C. J Hepatol 2005; 43: 250-257. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Jensen DM, Morgan TR, Marcellin P, et al. Early identification of HCV genotype 1 patients responding to 24 weeks peginterferon alpha-2a (40 kd)/ribavirin therapy. Hepatology 2006; 43 (5): 954-960. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Drusano GL, Preston SL. A 48-week duration of therapy with pegylated interferon alpha 2b plus ribavirin may be too short to maximize long-term response among patients infected with genotype-1 hepatitis C virus. J Infect Dis 2004; 189: 964-970. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Sanchez-Tapias JM, Diago M, Escartin P, Enriquez J, et al. Peginterferon-alfa-2a plus ribavirin for 48 versus 72 weeks in patients with detectable hepatitis C virus RNA at week 4 of treatment. Gastroenterology 2006; 131 (2): 451-460. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Benhamou Y, Pockros P, Rodriguez-Torres M, et al. The safety and efficacy of viramidine plus pegIFN alfa-2b versus ribavirin plus pegiFN alfa-2b in therapy-naive patients infected with HCV: phase 3 results (VISER1) Abstract 751, 41st Annual Meeting of European Association for the Study of the Liver, duben 2006. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Reesink HW, Forestier N, Weegink CJ, et al. Initial results of a 14-day study of the hepatits C virus inhibitor VX-950, in combination with peginterferon-alfa-2a. Abstract 737, 41st Annual Meeting of European Association for the Study of the Liver, duben 2006. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Dieterich D, Lawitz E, Nguyen T, et al. Early clearance of HCV RNA with valopicitabine (NM 283) plus peginterferon in treatment-naive patients with HCV-1 infection: first results from a phase IIb trial. Abstract 736, 41st Annual Meeting of European Association for the Study of the Liver, duben 2006. Přejít k původnímu zdroji...
  12. Pottage JC, et al. Short term antiviral acitivity and safety of ACH-806 (GS-9132), an NS4A antagonist, in HCV genotype 1 infected individuals. Abstract 783, 42nd Annual Meeting of European Association for the Study of the Liver, duben 2007. Přejít k původnímu zdroji...




Klinická farmakologie a farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.