Klin Farmakol Farm. 2008;22(3):113-115
Glycylcykliny jsou novou skupinou antibiotik odvozených od minocyklinu. Tato tetracyklinová analoga jsou specificky syntezována tak, aby překonala mechanizmy tetracyklinové rezistence, zejména eflux a změnu ribozomu. V současné době je jediným glycylcyklinovým antibiotikem zavedeným v klinické praxi tigecyklin. Tigecyklin je širokospektré bakteriostatické parenterálně aplikované antibiotikum účinné proti grampozitivním, gramnegativním a anaerobním patogenům včetně multirezistentních kmenů. Není účinný proti pseudomonádám a proteům. Podává se pomalou intravenózní infuzí v nasycovací dávce 100 mg, následované 50 mg každých 12 hodin. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou průjem, nauzea a zvracení. Tigecyklin je registrován pro léčbu komplikovaných infekcí kůže a měkkých tkání a intraabdominálních infekcí.
Glycylcyclines are a new class of antibiotics derived from minocycline. These tetracycline analogues are specifically designed to overcome mechanisms of tetracycline resistance, namely resistance mediated by acquired efflux pumps and/or ribosomal protection. Presently, tigecycline is the only glycylcycline antibiotic for clinical use. Tigecycline is a broad-spectrum bacteriostatic parenteral agent active against many Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria and anaerobes, including activity against multidrugresistant strains. It has no activity against Pseudomonas spp. or Proteus spp. It is given by slow intravenous infusion – single dose of 100 mg is given first, followed by 50 mg every twelve hours. The most common side effects of tigecycline are diarrhea, nausea and vomiting. The drug is licenced for the treatment of complicated skin and soft tissue as well as intra-abdominal infections.
Zveřejněno: 1. leden 2009 Zobrazit citaci