Klin Farmakol Farm. 2011;25(1):18-23
Růstový hormon byl poprvé použit k léčbě v roce 1957. Do poloviny 80. let se vyráběl výhradně extrakcí z kadaverózních lidských hypofýz,
od roku 1985 jsou k dispozici rekombinantní přípravky. Vedle klasické substituční terapie u dětí s deficitem růstového hormonu
je v současné době růstový hormon registrován k použití také u deficitu růstového hormonu v dospělosti, u dívek s Turnerovým syndromem,
u dětí s chronickou renální insuficiencí, se syndromem Prader-Willi, s růstovým selháním navazujícím na nitroděložní růstové
opoždění (SGA/IUGR) a u dětí s deficitem SHOX. U všech uvedených indikací proběhly studie účinnosti a bezpečnosti. Otázka dlouhodobé
bezpečnosti byla znovu otevřena v prosinci 2010 na základě výsledků francouzské studie SAGhE, které jsou ale vnímány jako předběžné
a vyžadují další zhodnocení.
Growth hormone was firstly used in therapy in 1957. Up to mid-1980s, it was exclusively extracted from human cadaverous pituitary
glands. Recombinant products have been marketed since 1985. Besides of classic indication of hormone replacement in children with
growth hormone deficiency, growth hormone is additionally approved for therapy of growth hormone deficiency in adults, of girls with
Turner syndrome, of children with chronic renal failure, Prader-Willi syndrome, growth failure as a consequence of intrauterine growth
retardation (SGA/IUGR) and SHOX deficiency. All these indications have been approved following studies of efficacy and safety. The
safety issues were reopened after a release of French SAGhE study in December 2010. However, published data are regarded as preliminary
and require further re-evaluation.
Zveřejněno: 18. březen 2011 Zobrazit citaci