Klin Farmakol Farm. 2011;25(1):18-23

Léčba růstovým hormonem v pediatrii. Historie a současnost

Jan Lebl1, Jiřina Zapletalová2
1 Pediatrická klinika UK 2. LF a FN v Motole, Praha
2 Dětská klinika UP a FN, Olomouc

Růstový hormon byl poprvé použit k léčbě v roce 1957. Do poloviny 80. let se vyráběl výhradně extrakcí z kadaverózních lidských hypofýz,

od roku 1985 jsou k dispozici rekombinantní přípravky. Vedle klasické substituční terapie u dětí s deficitem růstového hormonu

je v současné době růstový hormon registrován k použití také u deficitu růstového hormonu v dospělosti, u dívek s Turnerovým syndromem,

u dětí s chronickou renální insuficiencí, se syndromem Prader-Willi, s růstovým selháním navazujícím na nitroděložní růstové

opoždění (SGA/IUGR) a u dětí s deficitem SHOX. U všech uvedených indikací proběhly studie účinnosti a bezpečnosti. Otázka dlouhodobé

bezpečnosti byla znovu otevřena v prosinci 2010 na základě výsledků francouzské studie SAGhE, které jsou ale vnímány jako předběžné

a vyžadují další zhodnocení.

Klíčová slova: růstový hormon, deficit růstového hormonu, Turnerův syndrom, SGA/IUGR, syndrom Prader-Willi, deficit SHOX

Growth hormone therapy in pediatrics. Past and Present

Growth hormone was firstly used in therapy in 1957. Up to mid-1980s, it was exclusively extracted from human cadaverous pituitary

glands. Recombinant products have been marketed since 1985. Besides of classic indication of hormone replacement in children with

growth hormone deficiency, growth hormone is additionally approved for therapy of growth hormone deficiency in adults, of girls with

Turner syndrome, of children with chronic renal failure, Prader-Willi syndrome, growth failure as a consequence of intrauterine growth

retardation (SGA/IUGR) and SHOX deficiency. All these indications have been approved following studies of efficacy and safety. The

safety issues were reopened after a release of French SAGhE study in December 2010. However, published data are regarded as preliminary

and require further re-evaluation.

Keywords: growth hormone, growth hormone deficiency, Turner syndrome, SGA/IUGR, Prader-Willi syndrome, SHOX deficiency

Zveřejněno: 18. březen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Lebl J, Zapletalová J. Léčba růstovým hormonem v pediatrii. Historie a současnost. Klin Farmakol Farm. 2011;25(1):18-23.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Beck JC, McGarry EE. Metabolic effects of human and monkey growth hormone in man. Science 1957; 125: 884-887. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Raben MS. Treatment of a pituitary dwarf with human growth hormone. J Clin Endocr 1958; 18: 901-903. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Raben MS. Human growth hormone. Recent Prog Horm Res 1959; 15: 71-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Burns EC, Tanner JM, Preece MA, Cameron A. Final height and pubertal development in 55 children with idiopatic growth hormone deficiency, treated for between 2 and 15 years with human growth hormone. Eur J Pediatr 1981; 173: 155-164. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Hibi I, Tanaka T. Final height of patients with idiopatic growth hormone deficiency after long-term growth hormone treatment. Acta Endocrinol (Copenh) 1989; 120: 409-415. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Goedell DV, Heyneker HL, Hozumi T. Direct expression in Escherichia coli of a DNA sequence coding for human growth hormone. Nature 1979; 281: 544-548. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Lebl J, Vavřinec J, Šnajderová M, Koloušková S. Současné názory na léčbu růstovým hormonem. Ces-Slov Pediat 1988; 43: 458-461.
  8. Lebl J. Léčba růstovým hormonem - stav v roce 2004. Vox Pediatriae 2004; 4: 23-26.
  9. Lebl J, Koloušková S, Zapletalová J. Současné indikace léčby růstovým hormonem u dětí. Lékařské listy, příloha Zdravotnických novin 2009; 15: 22-24.
  10. Brämswig JH, Schlösser H, Kiese K. Final height in children with growth hormone deficiency. Horm Res 1998; 43: 126-128. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Price DA, Ranke MB. Final height following growth hormone treatment. In: Ranke MB, Gunnarsson R, eds. Progress in growth hormone therapy: 5 years of KIGS. Mannheim: J.& J. Verlag, 1994: 51-61.
  12. Shalet SM, Shavrikova E, Cromer M, et al. Effect of growth hormone (GH) treatment on bone in postpubertal GH-deficient patients: A 2-year randomized, controlled, dose-ranging study. J Clin Endocr Metab 2003; 88: 4124-4129. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Rao E, Weiss B, Fukami M, et al. Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome. Nat Genet 1997; 16: 54-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Ranke MB, Stube P, Majevski F, Bierich JR. Spontaneous growth in Turner syndrome. Acta Paediatr Scand (Suppl) 1988; 343: 22-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Keizer-Schrama SD, Van den Broeck J, Sas T, Hokken-Koelega A. Final height of growth hormone-treated GH-deficient children and girls with Turner's syndrome: The Dutch experience. Horm Res(Suppl 3) 1999; 51: 127-131. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Fine RN. Pathophysiology of growth retardation in children with chronic renal failure. J Pediat Endocrinol 1994a; 7: 79-83. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Fine RN, Kohaut EC, Brown D, Perlman AJ. Growth after recombinant human growth hormone treatment in children with chronic renal failure: Report of a multicenter randomized double-blind placebo-controlled study. J Pediatr 1994b; 124: 374-382. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Riedl S, Lebl J, Kluge M, et al. Treatment of peripubertal children after renal transplantation (RTX) with recombinant human growth hormone: Auxological data and effects on insulin-like growth factor-I (IGF-I) and IGF-binding protein-3 (IGFBP-3) during 24 months. J Pediat Endocr Metab 1998; 11: 713-718. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Wigren M, Hansen S. Prader-Willi syndrome: clinical picture, psychosocial support and current management. Child Care Hlth Dev 2003; 29: 449-456. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Carel JC, Chatelain P, Rochiccioli P, Chaussain JL. Improvement in adult height after growth hormone treatment in adolescents with short stature born small for gestational age: Results of a randomized controlled study. J Clin Endocr Metab 2003; 88: 1587-1593. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Koelega ACSH, van Pareren Y, Sas T, Arends A. Final height data, body composition and glucose metabolism in growth hormone-treated short children born small for gestational age. Horm Res(Suppl 3) 2003; 60: 113-114. Přejít k původnímu zdroji...
  22. Rappold G, Blum WF, Shavrikova EP, et al. Genotypes and phenotypes in children with short stature: clinical indicators of SHOX haploinsufficiency. J Med Genet 2007; 44: 306-313. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Blum WF, Crowe BJ, Quigley CA, et al. Growth hormone is effective in treatment of short stature associated with short stature homeobox-containing gene deficiency: Twoyear results of a randomized, controlled, multicenter trial. J Clin Endocr Metab 2007; 92: 219-228. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. European Medicines Agency. Press release, 16 December 2010. EMA/CHMP/820649/2010.




Klinická farmakologie a farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.