Klin Farmakol Farm. 2011;25(3):122-125

Hodnotenie rizika liekov - vývoj terminológie

Milan Kriška
Ústav farmakológie a klinickej farmakológie Lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava

V rámci hlavního tématu čísla tohoto časopisu má praca informovať čitateľov o základnej terminológii poliekového poškodenia a monitorovania

rizika farmakoterapie pre potreby každodennej klinickej praxi.

Klíčová slova: nežiaduce účinky liečiv, história, terminológia, novinky

Drug risk assessment: development of terminology

The aim of this review is to inform the readers about the development of basic terminology of adverse drug reactions, pharmacovigilance

and risk monitoring for the needs of everyday clinical practice.

Keywords: adverce drug reactions, history, terminology, news

Zveřejněno: 1. prosinec 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kriška M. Hodnotenie rizika liekov - vývoj terminológie. Klin Farmakol Farm. 2011;25(3):122-125.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Edwards R, Wiholm BE, Martine C. Concepts in risk - benefit assessment. Drug Safety 1996; 15: 1-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Drug benefits and risks eds. Boxtel CH, Santoso B, Edwards IR, 2nd Editions UMC collab WHO 2008: s747.
    3. Clark DVJ, Coulter DM, Besag FMC. Randomized controlrd trials and assesment of drugs. Drug Safety 2008; 31: 1057-1061. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Aronson JK. Risk perception in drug therapy Br J Clin Pharmacol 2006; 62: 135-137. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Edwards IR, Linquist M, Mayboom R. Olsen S Pharmacovigilance in focus Drug Safety 2005; 22: 90-386.
    6. Zápisnice komisie pre bezpečnosť liekov ŠUKL Bratislava 2010, 2011, www.sukl.sk.
    7. Mayboom RHB. Pharmacovigilance in a changing world. Klin Farmakol Farm 2011; 25(3): 102-111.
    8. Dušek J, Jezdinský J, Kroutil M, Lenfeld J, Malota H, Neoral L. Farmakoterapeutické riziko, Farmakoterapeutické správy SPOFA, 1975; (Suppl 3): 169.
    9. www ŠUKL Bratislava.
    10. www.health.sk.
    11. Royer RJ, Kriška M. Farmakovigilancia In: Riziko liekov v medicínskej praxi, Bratislava, SAP 2000: 43-49.
    12. Mayboom R, Linquist Marie, Egberts ACG. An ABC of drugrelated rpoblems. Drug Saferty 2000; 22: 415-423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Rawlins MD, Thompson JW. Pathogenesis of adverse drug reactions. In Textbook of adverse reactions, ed Dawies, Oxford University Press 1977: 10.
    14. Edwards IR. Birriel C Harmonisation in pharmacovigilance Drug Safety 2005; 10: 93-102. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. www.who-UMC.org.
    16. Davie´s textbook of adverse drug reactions. Davies DM, Ferner RE, de Glanville H. eds, Chapman Hall Medical, 1998: 971.
    17. Maylers Side effects of drugs. JK Aronson editor, Elsevier Amsterodam, New York, 2006.
    18. Strom BL editor Pharmaepidemiology Chicester John Wiley and Sons, 2000: 874.
    19. WHO Adverse reaction terminology Dec 2002, Uppsala, The Uppsala Monitoring Centre.
    20. www.encepp.eu.
    21. Sentinel system FDA.com.
    22. Herret E, Thomas SL, Schoonen, et al. Validation and validity of diagnoses in the General Practice Research Databases (GRPD): a systematic review Br J Clin pharmacol 2010; 69: 4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Uppsala Conference, 40 Universary WHO ADR program, October 22: 2008.
    24. Gotze CP, Jorgensen AW. Opening data at the European Mediceines Agency BMJ 2011; 342: 26486-2690. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Abstracts of the 1st Congress EACPT Paris, 1995; 27-30 Septembre, Therapie Suppl 1995: 191. Přejít na PubMed...
    26. ISOP Drug Safety.
    27. Urbánek K. Význam lékové politiky pro ŕízení velkých nemocnic. Klin. farmakol. farm. 2000: 14.
    28. Kriška M, Payer J, Novák I, Ježová D. Percepcia rizika liekov. Klin. farmakol. farm. 2003: 17(1): 12-16.
    29. Internat Conference on Harmonisation Guidance, www. FDA. Com.
    30. Communication patient safety during pharmacotherapy, Smolenice 200 May 21-22, reports in Rheumatológia 20010; 24: 69-104.
    31. Inman W, Pearce G. Prescribers profile and post - marketing surveillance. Lancet, 1993; 342: 658-661. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.