Klin Farmakol Farm. 2011;25(3):137-141

Nežádoucí účinky léků specifické pro dětský věk

Petra Langerová1, Jiřina Zapletalová2, Karel Urbánek1
1 Ústav farmakologie LF UP a FN Olomouc
2 Dětská klinika LF UP a FN Olomouc

Dobrá znalost nežádoucích účinků léčiv (NÚL) je klíčová pro jejich bezpečné používání. NÚL jsou častým klinickým problémem jak

u dospělých, tak u pediatrických pacientů. Vyskytují se u více než 9 % hospitalizovaných dětí a jsou důvodem přijetí až ve 4 % případů.

Toxicita léčiv může mít v dětství specifický charakter. Zejména novorozenci jsou k jejím projevům náchylnější než jiné věkové kategorie

pacientů. Až 70 % léků v pediatrické populaci je předepisováno způsobem, který není schválen regulačními autoritami. Riziko výskytu

nežádoucích účinků při tomto podávání je 3,6x vyšší za hospitalizace a 2х vyšší v ambulantní péči. Většina NÚL u dětí je shodná s nežádoucími

účinky u dospělých, proto jsou v článku uvedeny pouze nejtypičtější syndromy specifické pro dětský věk – Reyův syndrom,

grey syndrom, poruchy růstu kostí, zubů a pojivových tkání, poruchy tělesného růstu, psychiatrické syndromy a další nežádoucí účinky

s odlišnými charakteristikami u dětí.

Klíčová slova: děti, nežádoucí účinky léčiv, Reyův syndrom, chloramfenikol, grey syndrom, chinolony, tetracykliny, poruchy růstu, psychiatrické syndromy, postanestetický neklid

Adverse drug reactions specific to childhood

Good knowledge of adverse drug reactions (ADRs) is crucial for safe use of medication. ADRs are a common clinical problem in both

pediatric and adult medicine that can lead to significant morbidity. More than 9 % of hospitalized children suffer some adverse reactions

to therapy and up to 4 % of all their hospital admissions are caused by ADRs. The toxicity of many medicines in children is different to

that seen in adults. Indeed, there are some groups of pediatric patients, such as neonates, in whom drug toxicity appears to be relatively

common. About 70 % of drugs prescribed to the pediatric population are prescribed off-label. The risk of adverse drug reactions with such

prescribing is 3,6-fold higher in the hospital setting and 2-fold higher in the outpatient setting compared to on-label prescribing. Most of

the ADRs in children are similar to ADRs in adults. In this paper, ADRs specific for the pediatric population are discussed: Reye’s syndrome,

Gray baby syndrome, quinolone arthropathy, tooth discoloration, growth disorders, psychiatric disorders and others.

disorders, psychiatric disorders, acute agitation.

Keywords: children, adverse drug reactions, Reye’s syndrome, chloramphenicol, grey syndrome, quinolones, tetracyclines, growth

Zveřejněno: 1. prosinec 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Langerová P, Zapletalová J, Urbánek K. Nežádoucí účinky léků specifické pro dětský věk. Klin Farmakol Farm. 2011;25(3):137-141.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Imti Choonara I, Rieder MJ. Drug Toxicity and Adverse Drug Reactions in Children. Paediatric and Perinatal Drug Therapy, 2002; 5(1): 12-18. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Van den Anker JN. Developmental pharmacology. Dev Disabil Res Rev. 2010; 16(3): 233-238. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Rhodin MM, Anderson BJ, Peters AM, Coulthard MG, Wilkins B, et al. Human renal function maturation: a quantitative description using weight and postmenstrual age. Pediatr Nephrol. 2009; 24(1): 67-76. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Johnson TN. The development of drug metabolising enzymes and their influence on the susceptibility to adverse drug reactions in children. Toxicology. 2003; 192(1): 37-48. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Clavenna A, Bonati M. Adverse drug reactions in childhood: a review of prospective studies and safety alerts. Arch Dis Child. 2009; 94(9): 724-728. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Napoleone E. Children and ADRs (Adverse Drug Reactions). Ital J Pediatr. 2010; 36: 4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Kimland E, Rane A, Ufer M, Panagiotidis G. Paediatric adverse drug reactions reported in Sweden from 1987 to 2001. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2005; 14(7): 493-499. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Le J, Nguyen T, Law AV, Hodding J. Adverse drug reactions among children over a 10-year period. Pediatrics. 2006; 118(2): 555-562. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Star K, Norén GN, Nordin K, Edwards IR. Suspected Adverse Drug Reactions Reported For Children Worldwide: An Exploratory Study Using VigiBase. Drug Saf. 2011; 34(5): 415-428. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Gosalakkal JA, Kamoji V. Reye syndrome and reye-like syndrome. Pediatr Neurol. 2008; 39(3): 198-200. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Beutler AI, Chesnut GT, Mattingly JC, Jamieson B. FPIN's Clinical Inquiries. Aspirin use in children for fever or viral syndromes. Am Fam Physician. 2009; 80(12): 1472. Přejít na PubMed...
    12. Pugliese A, Beltramo T, Torre D. Reye's and Reye's-like syndromes. Cell Biochem Funct. 2008; 26(7): 741-746. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. TH-Books-Verl.-Ges., Frankfurt/Main, 1998.
    14. Mulhall A, de Louvois J, Hurley R. Chloramphenicol toxicity in neonates: its incidence and prevention. Caldwell PH, Murphy SB, Butow PN, Craig JC. Clinical trials in children. Lancet. 2004; 364(9436): 803-811. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Kriška M, a kol. Riziko liekov v medicinskej praxi. Prvé vydanie. Bratislava; Slovak Academic Press, spol. s.r.o., 2000.
    16. Dukes MNG, Aronson JK, eds. Meyler's Side Effects of Drugs. 14th ed. New York; Elesevier, 2000.
    17. Sweetman SC ed. Martindale: The Complete Drug Reference. 35th ed. London; Pharmaceutical Press, 2007.
    18. Brunton LL, Lazo JS, Parker KL. Godman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 11th ed. New York; McGraw-Hill Companies, 2006.
    19. Sendzik J, Lode H, Stahlmann R. Quinolone-induced arthropathy: an update focusing on new mechanistic and clinical data. Int J Antimicrob Agents. 2009; 33(3): 194-200. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Burkhardt JE, Walterspiel JN, Schaad UB. Quinolone arthropathy in animals versus children. Clin Infect Dis. 1997; 25(5): 1196-1204. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Hampel B, Hullmann R, Schmidt H. Ciprofloxacin in pediatrics: worldwide clinical experience based on compassionate use-safety report. Pediatr Infect Dis J. 1997; 16(1): 127-129. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Hoes JN, Jacobs JW, Boers M, Boumpas D, Buttgereit F. EULAR evidence-based recommendations on the management of systemic glucocorticoid therapy in rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2007; 66(12): 1560-1567. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Heuschkel R, Salvestrini C, Beattie RM, Hildebrand H, Walters T, Griffiths A. Guidelines for the management of growth failure in childhood inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008; 14(6): 839-849. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Koblížek V, Sedlák V. Použití inhalačních kortikosteroidů u různých typů bronchiálních obstrukcí. Klin Farmakol Farm 2010; 24(2): 80-84.
    25. Sharek PJ, Bergman DA. The effect of inhaled steroids on the linear growth of children with asthma: a meta-analysis. Pediatrics. 2000; 106(1): 8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Agertoft L, Pedersen S. Effect of long-term treatment with inhaled budesonide on adult height in children with asthma. N Engl J Med. 2000; 343(15): 1064-1069. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Rachelefsky G. Inhaled corticosteroids and asthma control in children: assessing impairment and risk. Pediatrics. 2009; 123(1): 353-366. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Grant LD. Research Strategies for Behavioral Teratology Studies. Environmental Health Perspectives 1976; 18: 85-94. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Schneeweiss S, Patrick AR, Solomon DH, Dormuth CR, Miller M, Mehta J, Lee JC, Wang PS. Comparative safety of antidepressant agents for children and adolescents regarding suicidal acts. Pediatrics. 2010; 125(5): 876-888. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Angela J. Dean PhD, Anna Hendy BPharm, Treasure McGuire PhD. Antidepressants in children and adolescents-changes in utilisation after safety warnings. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2007; 16: 1048-1053. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Sikich N, Lerman J. Development and psychometric evaluation of the pediatric anesthesia emergence delirium scale. Anesthesiology. 2004; 100(5): 1138-1145. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Manworren RC, Paulos CL, Pop R. Treating children for acute agitation in the PACU: differentiating pain and emergence delirium. J Perianesth Nurs. 2004; 19(3): 183-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Bajwa SA, Costi D, Cyna AM. A comparison of emergence delirium scales following general anesthesia in children. Paediatr Anaesth. 2010; 20(8): 704-711. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Wallerstedt SM, Brunlöf G, Sundström A, Eriksson AL. Montelukast and psychiatric disorders in children. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2009; 18(9): 858-864. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Dreifuss FE, Santilli N, Langer DH, Sweeney KP, Moline KA, Menander KB. Valproic acid hepatic fatalities: a retrospective review. Neurology 1987; 37: 379-385. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Konishi T, Naganuma Y, Hongo K, Murakami M, Yamatani M, Okada T. Carbamazepine induced skin rash in children with epilepsy. Eur J Pediatr 1993; 152: 605-608. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Shear NH, Spielberg SP. Anticonvulsant hypersensitivity syndrome. In vitro assessment of risk. J Clin Invest 1988; 82: 1826-32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Mitchell P. Paediatric lamotrigine use hit by rash reports. Lancet 1997; 349: 1080. Přejít k původnímu zdroji...
    39. Besag F, McShane T, Neville B, Robinson R. Factors associated with serious skin reactions in children aged 12 years and under taking lamotrigine. Dev Med Child Neurol 1999; 41: 68-69. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Bray RJ. Propofol infusion syndrome in children. Paediatric Anaesthesia 1998; 8: 491-499. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.