Klin Farmakol Farm. 2013;27(2):85-88

Farmakologie golimumabu a jeho využití v léčbě pacientů s revmatoidní artritidou

David Suchý
Oddělení klinické farmakologie FN Plzeň

Léčba inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru α (TNF-α) znamenala významný pokrok v léčbě revmatoidní artritidy (RA) a dalších

chronických zánětlivých revmatických onemocnění. Golimumab patří mezi nové anti-TNF-α monoklonální protilátky s prokázanou

účinností v léčbě revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy (AS) a psoriatické artritidy (PsA) při subkutánním podávání 1x měsíčně.

Tento přehled sumarizuje vývoj golimumabu, jeho farmakokinetické vlastnosti a důkazy o jeho účinnosti vycházející z klinických studií

provedených v indikaci revmatoidní artritidy.

Klíčová slova: golimumab, inhibitory TNF-α, revmatoidní artritida, bezpečnost

Pharmacology of golimumab and its use in treating patients with rheumatoid arthritis

The introduction of tumor necrosis factor-α (TNF-α) inhibitors represented a significant progress in the management of rheumatoid arthritis

(RA) and other chronic inflammatory diseases. Golimumab a novel anti-TNF-α monoclonal antibody, has demonstrated significant

efficacy in randomized, double-blind, placebo-controlled phase III trials in the treatment of RA, psoriatic arthritis (PsA), and ankylosing

spondylitis (AS) when administered subcutaneously once every four weeks. This review summarizes the development of golimumab, its

pharmacokinetic properties and clinical evidence achieved with golimumab in treatment of patients with rheumatoid arthritis.

Keywords: golimumab, TNF-α inhibitors, rheumatoid arthritis, safety

Zveřejněno: 1. červenec 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Suchý D. Farmakologie golimumabu a jeho využití v léčbě pacientů s revmatoidní artritidou. Klin Farmakol Farm. 2013;27(2):85-88.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Kay J, Rahman MU. Golimumab: A novel human anti-TNF ? monoclonal antibody for the treatment of rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis. Core Evidence 2009; 4: 159-170. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Shealy D, Cai A, Nesspor T, et al. Characterization of golimumab (CNTO 148), a novel monoclonal antibody specific for human TNF? [abstract]. Ann Rheumatic Dis. 2007; 66: 151.
    3. Šenolt L. Golimumab. Remedia 2010; 20: 164-171. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Němec P. Golimumab. Farmakoterapie 2010; 6(Suppl): 11-18.
    5. Zhou H, Jang H, Fleischmann RM, et al. Pharmacokinetics and safety of golimumab, a fully human anti-TNF-alpha monoclonal antibody, in subjects with rheumatoid arthritis. J Clin Pharmacol 2007; 47: 383-396. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Oldfield V, Plosker GL. Golimumab: in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. BioDrugs 2009; 23: 125-135. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Visvanathan S, Wagner C, Rojas J, et al. E-selectin, interleukin 18, serum amyloid a, and matrix metalloproteinase 9 are associated with clinical response to golimumab plus methotrexate in patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy. J Rheumatol 2009; 36: 1371-1379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Shealy D, Cai A, Staguet K. Characterization of golimumab, a human monoclonal antibody specific for human tumor necrosis factor ?. Mabs. 2010; 2(4): 428-439. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Fleischmann R. The efficacy and safety of golimumab in the treatment of arthritis. Expert Opin Biol Ther 2010; 10: 1031-1143. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Emery P, Fleischmann R, van der Heijde D, et al. Golimumab and Radiographic Progression in Rheumatoid Arthritis: Results of GO-BEFORE and GO-FORWARD Studies. Arthritis Rheum 2009; 10(Suppl): 640.
    11. Keystone EC, Genovese MC, Klareskog L, et al. Golimumab, a human antibody to tumour necrosis factor alpha given by monthly subcutaneous injections, in active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy: the GO-FORWARD Study. Ann Rheum Dis 2009; 68: 789-796. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Smolen JS, Kay J, Doyle MK, et al. Golimumab in patients with active rheumatoid arthritis after treatment with tumour necrosis factor alpha inhibitors (GO-AFTER study): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase III trial. Lancet 2009; 374: 210-221. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Smolen JS, Kay J, Doyle MK, et al. Golimumab in Rheumatoid Arthritis Patients Previously Treated with Anti-TNFa Agents (GO-AFTER Study): Week 52 Results. Arthritis Rheum 2009; 10(Suppl): 1669.
    14. Kay J, Fleischmann RM, Keystone EC, et al. Safety of Golimumab, a New Human Anti-TNFalpha Antibody, in Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis, and Ankylosing Spondylitis: An Analysis of Pooled Data From Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Studies. Arthritis Rheum 2009; 10(Suppl): 295.
    15. Combe B, Dasgupta B, Low I, et al. Efficacy and Safety of Golimumab As Add-On Therapy to Disease-Modifying Antirheumatic Drugs. Arthritis Rheum. 2012; 10(Abstract supplement): S205.
    16. Mok C, Kwan Ch, Chan H, et al. Retention Rate of the Anti-TNF Biologics in the Treatment of Rheumatic Diseases and Predictive Factors for Drug Withdrawal: Data From the Hong Kong Biologics Registry. Arthritis Rheum. 2012; 10(Abstract supplement): S169.
    17. Khalil H, Tahami A. Golimumab Drug Utilization Patterns in Canada-Higher Retention Rate in GolimumabTreated Rheumatoid Arthritis Patients Compared to Etanercept and Adalimumab. 2012; 10 (Abstract supplement): 497.
    18. Zeman J. Certolizumab a léčba revmatoidní artritidy.Klin farmako. farm 2011; 25(2): 76-78.
    19. Strojil J, Ciferská H. Certolizumab pegol. Klin Farmakol Farm 2010; 24(3): 155-160.

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.