Klin Farmakol Farm. 2015;29(1):22-24

Jak změní nová farmaka léčbu diabetu?

Milan Kvapil
Interní klinika FN v Motole a 2. LF UK, Praha

Diabetes mellitus 2. typu je heterogenní onemocnění, stávajícími prostředky se nedaří u všech pacientů dosáhnout cílových hodnot kompenzace.

Jsou proto hledány a objevovány zcela nové možnosti pro terapii hyperglykémie (inhibitory SGLT 2, gliptiny, agonisté receptoru

pro GLP 1). Tato nová farmaka jsou nejméně stejně tak účinná, jako starší typy antidiabetik, jistě jsou však bezpečnější. Klíčovou vlastností je

minimální riziko hypoglykémie. Postupně rozšiřují možnosti farmakoterapie diabetu 2. typu a umožňují individuální výběr a nastavení léčby.

Klíčová slova: diabetes mellitus 2. typu, glifloziny, inhibitory SGLT 2, gliptiny, inhibitory DPP-4, glykovaný hemoglobin HbA1c, agonisté receptotu pro GLP 1, liraglutid, exenatid, lixisenatid

How will diabetes treatment change with new pharmaceuticals?

Type 2 diabetes mellitus is a heterogeneous disease, with the existing means failing to reach target values of compensation inall patients.

Therefore, completely new options for treating hyperglycaemia are beingsought andfound (SGLT2 inhibitors, gliptins, GLP-1 receptor

agonists). These newpharmaceuticals are at least as effective asolder typesof antidiabetic drugs, but they are certainly safer. Theirkey

propertyis minimal riskof hypoglycaemia. They gradually expand the pharmacotherapyoptions for type 2 diabetes andallow for individual

selection and adjustmentof treatment.

agonists, liraglutide, exenatide, lixisenatide.

Keywords: type 2 diabetes mellitus, gliflozins, SGLT2 inhibitors, gliptins, DPP-4 inhibitors, glycated haemoglobin HbA1c, GLP-1 receptor

Zveřejněno: 1. březen 2015  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kvapil M. Jak změní nová farmaka léčbu diabetu? Klin Farmakol Farm. 2015;29(1):22-24.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Washburn WN. Sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors: novel antidiabetic agents. Expert Opin Ther Pat. 2012; 22(5): 483-494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Wood IS, Trayhurn P. Glucose transporters (GLUT and SGLT): expanded families of sugar transport proteins. Br J Nutr 2003; 89: 3-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Wright EM. Renal Na(+)-glucose cotransporters. Am J Physiol 2001; 280: F10-F18. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Musso G, Gambino R, Cassader M, Pagano G. A novel approach to control hyperglycemia in type 2 diabetes: sodium glucose co-transport (SGLT) inhibitors: systematic review and meta-analysis of randomized trials. Ann Med. 2012; 44(4): 375-393. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Nauck MA, Del Prato S, Meier JJ, Durán-García S, Rohwedder K, Elze M, Parikh SJ. Dapagliflozin versus glipizide as add-on therapy in patients with type 2 diabetes who have inadequate glycemic control with metformin: a randomized, 52-week, double-blind, active-controlled noninferiority trial. Diabetes Care. 2011; 34(9): 2015-2022. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Shah NK, Deeb WE, Choksi R, Epstein BJ. Dapagliflozin: a novel sodium-glucose cotransporter type 2 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Pharmacotherapy. 2012; 32(1): 80-94. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Wilding JP, Woo V, Soler NG, Pahor A, Sugg J, Rohwedder K, Parikh S; Dapagliflozin 006 Study Group. Long-term efficacy of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes mellitus receiving high doses of insulin: a randomized trial. Ann Intern Med. 2012; 156(6): 405-415. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. De Meester I, et al. Natural substrate of dipeptydyl petpidase IV. Adv Exp Med Biol, 2000; 477: 67-87. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Ahrén B. Gut peptides and Type 2 diabetes mellitus treatment. Curr. Diab. Rep., 2003; 3: 365-372. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Al Sifri S, et 2010 Ramadan Study Group: The incidence of hypoglycaemia in Muslim patients with type 2 diabetes treated with sitagliptin or a sulphonylurea during Ramadan: a randomised trial. Int J Clin Pract. 2011; 65(11): 1132-1140. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Barzilai N, Guo H, Mahoney EM, et al. Efficacy and tolerability of sitagliptin monotherapy in elderly patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Curr Med Res Opin. 2011; 27(5): 1049-1058. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Gooßen K, Gräber S. Longer term safety of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus: systematic review and meta-analysis. Diabetes Obes Metab. 2012; 14: 1061-1072. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Furukawa S, Kumagi T, Miyake T, et al. Suicide attempt by an overdose of sitagliptin, an oral hypoglycemic agent: a case report and a review of the literature. Endocr J. 2012; 59(4): 329-333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Jose T, Inzucchi SE. Cardiovascular effects of the DPP-4 inhibitors. Diab Vasc Dis Res. 2012; 9(2): 109-116. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Harashima SI, Ogura M, Tanaka D, et al. Sitagliptin add-on to low dosage sulphonylureas: efficacy and safety of combination therapy on glycaemic control and insulin secretion capacity in type 2 diabetes. Int J Clin Pract. 2012; 66(5): 465-476. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Hollander P, Raslova K, Skj?th TV, et al. Efficacy and safety of insulin detemir once daily in combination with sitagliptin and metformin: the TRANSITION randomized controlled trial. Diabetes Obes Metab. 2011; 13(3): 268-275. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Hong ES, Khang AR, Yoon JW, et al. Comparison between sitagliptin as add-on therapy to insulin and insulin dose-increase therapy in uncontrolled Korean type 2 diabetes: CSI study. Diabetes Obes Metab. 2012; 14(9): 795-802. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Kvapil M. Léčba kombinací bazálního inzulinu a inkretinové terapie. Diabetologie 2013, Triton, Praha.
    19. Lim S, An JH, Shin H, Khang AR, et al. Factors predicting therapeutic efficacy of combination treatment with sitagliptin and metformin in type 2 diabetic patients: the COSMETIC study. Clin Endocrinol (Oxf). 2012; 77(2): 215-223. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Monami M, Dicembrini I, Martelli D, Mannucci E. Safety of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: a meta-analysis of randomized clinical trials. Curr Med Res Opin. 2011; 27(Suppl 3): 57-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Monami M, Lamanna C, Desideri CM, Mannucci E. DPP-4 inhibitors and lipids: systematic review and meta-analysis. Adv Ther. 2012; 29(1): 14-25. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Öz Ö, K?y?c? S, Ersoy C, et al. Effect of sitagliptin monotherapy on serum total ghrelin levels in people with type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2011; 94(2): 212-216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Park H, Park C, Kim Y, Rascati KL. Efficacy and safety of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes: meta-analysis. Ann Pharmacother. 2012; 46(11): 1453-1469. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Reasner C, Olansky L, Seck TL, et al. The effect of initial therapy with the fixed-dose combination of sitagliptin and metformin compared with metformin monotherapy in patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2011; 13(7): 644-652. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Rizos EC, Ntzani EE, Papanas N, et al. Combination Therapies of DPP4 Inhibitors and GLP1 Analogues with Insulin in Type 2 Diabetic Patients: A Systematic Review. Curr Vasc Pharmacol. 2012 Jun 22, PubMed PMID: 22724475.
    26. Seck TL, Engel SS, Williams-Herman DE, et al. Sitagliptin more effectively achieves a composite endpoint for A1C reduction, lack of hypoglycemia and no body weight gain compared with glipizide. Diabetes Res Clin Pract. 2011; 93(1): e15-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Seck T, Nauck M, Sheng D, et al. Sitagliptin Study 024 Group. Safety and efficacy of treatment with sitagliptin or glipizide in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin: a 2-year study. Int J Clin Pract. 2010; 64(5): 562-576. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Stafford S, Elahi D, Meneilly GS. Effect of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor sitagliptin in older adults with type 2 diabetes mellitus. J Am Geriatr Soc. 2011; 59(6): 1148-1149. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Werner U, Haschke G, Herling AW, Kramer W. Pharmacological profile of lixisenatide: A new GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes. Regul Pept 2010; 164: 58-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Fonseca VA, Alvarado-Ruiz R, Raccah D, et al. Efficacy and Safety of the Once-Daily GLP-1 Receptor Agonist Lixisenatide in Monotherapy. Diabetes Care 2012; 35: 1225-1231. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Hunter K, Holscher C. Drugs developed to treat diabetes, liraglutide and lixisenatide, cross the blood brain barrier and enhance neurogenesis. BMC Neuroscience 2012, 13: 33. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. D'Alessio DA, Vahl TP. Glucagon-like peptid 1: evolution of an incretin into a treatment for diabetes. Am J Physiol Endocrinol Metab., 2004; 286: E882-E890. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Exenatide: AC 2993, AC002993, AC2993A, exendin 4, LY2148568. Drugs R D. 2004; 5(1): 35-40. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Exendin 4: AC 2993, AC 2993 LAR. BioDrugs. 2002; 16(3): 220-222. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. DeYoung MB, MacConell L, Sarin V, et al. Encapsulation of exenatide in poly-(D, L-lactide-co-glycolide) microspheres produced an investigational long-acting once-weekly formulation for type 2 diabetes. Diabetes Technol Ther. 2011; 13(11): 1145. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.