Klin Farmakol Farm. 2015;29(2):84-86

Současné uplatnění rituximabu ve farmakoterapii

Dana Syrová
Nemocniční lékárna VFN Praha

Rituximab je monoklonální protilátka, která byla jako první registrována k léčbě hematologických malignit. Váže se na povrch B-lymfocytů,

které mají na povrchu antigen CD20. V roce 1997 byl schválen FDA (Food and Drug Administration) k použití v léčbě pro relabovaný

nebo refrakterní folikulární lymfom. Výsledky dalšího zkoumání vedly později k rozšíření indikace na oblast revmatologie a nefrologie.

Zavedení do praxe přineslo obrat v léčbě a změnilo osud nemocných, zejména minimalizací toxicity a vyšší specifitou účinku. Cílená

léčba monoklonálními protilátkami se dnes stala (standardní) součástí léčebných postupů u řady onemocnění.

Klíčová slova: rituximab, monoklonální protilátky, CD20, B-lymfocyt

Current application of rituximab in pharmacotherapy

Rituximab is the first registered monoclonal antibody in the treatment of hematologic malignancies. It binds to the surface of B-lymphocytes

that have CD20 antigen on the surface. It was approved by the FDA (Food and Drug Administration) in 1997 for the treatment

of relapsing or refractory follicular lymphoma. The results of further investigations extended its indication to other specialities such as

rheumatology and nephrology. Its introduction in the practice represented a turning point in the treatment and changed the patients’

fate, particularly due to its minimal toxicity and higher effect specificity. Targeted monoclonal antibody therapy has now become

a regular (standard) part of medical practice in a variety of diseases.

Keywords: rituximab, monoclonal antibodies, CD20, B-lymphocyte

Zveřejněno: 1. červenec 2015  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Syrová D. Současné uplatnění rituximabu ve farmakoterapii. Klin Farmakol Farm. 2015;29(2):84-86.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Kohler G, Milstein C. Continnuoscultures off used cells secreting antibody of predefined specifity. Nature 1975; 256: 495-497. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Papajík T, Faber E, Indrák K. Nové směry a perspektivy v léčbě hematologických malignit. Interní Med 2003; 2: 71-77.
    3. Belada D. Monoklonální protilátky v léčbě lymfomů. Remedia 2008; 18(6): 416-423.
    4. Vášová I, Mayer J, Navrátil M. Rituximab v léčbě lymfoproliferativních onemocnění. Trendy ve farmakoterapii. Příloha Zdravotnických novin 2002; 3: 7-9.
    5. McLaughlin P. Rituximab perspective on single agent experience and future directions in combination trials. Crit Rev Oncol Hematol 2001; 40: 3-16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. EMEA, http://www.ema.europa.eu/docs/cs_CZ/document_library/EPAR_-Product_Information/human/000165/WC500025821.pdf, přistoupeno 22. 2. 2015.
    7. Pavelka K. Rituximab v léčbě revmatoidní artritidy. Remedia 2007; 17: 440-447.
    8. Bečvář R, Vencovský J, Němec P, Suchý D, Procházková L, Pavelka K. Doporučení České revmatologické společnosti pro léčbu revmatické artritidy. Účinnost a strategie léčby. Česrevmatol 2007; 15: 73-90.
    9. Rule S, Collins G, Samanta K. Subcutaneous vs intravenous rituximab in patients with non-Hodgkin lymphoma: a time and motion study in the United Kingdom. Journal of Medical Economics 2014; 17(7): 459-468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Shpilberg O, Jackisch C. Subcutaneous administration of rituximab (MabThera) and trastuzumab (Herceptin) using hyaluronidase. Br J Cancer 2013; 109: 1556-1561. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Davies A, Merli F, Mihaljevic B, Siritanaratkul N, Solal-Céligny P, Barrett M, Berge C, Bittner B, Boehnke A, Mcintyre Ch, MacDonald D. Pharmacokinetics and safety of subcutaneous rituximab in follicular lymphoma (SABRINA): stage 1 analysis of a randomised phase 3 study. Lancet oncol 2014; 15: 343-352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Ryšavá R. Možnosti použití biologické léčby u nemocných s glomerulárními chorobami. Urologie praxi 2012; 13(6): 246-252.
    13. Strojil J, Ciferská H. Vybrané aktuality v indikacích imunosupresiv. Interní Med 2009; 11(9): 402-404.

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.