Klin Farmakol Farm. 2018;32(3):19-25 | DOI: 10.36290/far.2018.019

Vybraná biologická léčiva v neonkologických indikacích

Petra Matalová
Ústav farmakologie LF UP a FN Olomouc

Monoklonální protilátky a celkově biologická léčiva přinášejí velkou výzvu v léčbě řady onemocnění. Pokrok v tvorbě monoklonálních
protilátek nám přináší nástroj, který umožňuje ovlivňovat patologické imunitní pochody na různých úrovních.
S příchodem humanizovaných a humánních protilátek dochází k významnému zlepšení jejich bezpečnostního profilu. Článek
stručně shrnuje biologická léčiva používaná v neonkologických indikacích.

Klíčová slova: monoklonální protilátky, indikace, nežádoucí účinky

Selected biological drugs in non-oncological indications

Progress in developing new monoclonal antibodies allows us to affect pathological immune processes on many different levels.For treatment of different diseases, we now have available monoclonal antibodies. Also, the development of new humanized andhuman antibodies caused significant improvement of their safety profile. This article briefly summarizes the antibodies used innon-oncological indications.

Keywords: monoclonal antibodie, indications, averse effects

Zveřejněno: 1. listopad 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Matalová P. Vybraná biologická léčiva v neonkologických indikacích. Klin Farmakol Farm. 2018;32(3):19-25. doi: 10.36290/far.2018.019.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Booy EP, Johar D, Maddika S, et al. Monoclonal and bispecific antibodies as novel therapeutics. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2006; 54(2): 85-101. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Brekke OH, Sandlie I. Therapeutic antibodies for human diseases at the dawn of the twenty-first century. Nat Rev Drug Discov. 2003; 2(1): 52-62. Review. Erratum in: Nat Rev Drug Discov. 2003; 2(3): 240. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Dall'Acqua WF, Damschroder MM, Zhang J, et al. Antibody humanization by framework shuffling. Methods. 2005; 36(1): 43-60. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Kohler G, Milstein C. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of pre-defined specificity. Nature. 1975; 256: 495-497. Přejít k původnímu zdroji...
    5. Urbánek K. Infliximab. Interní Med. 2017; 19(1): 42-46. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Štolfa J. Biologická léčba revmatických chorob. Prakt. Lékáren. 2009; 5(2): 76-82.
    7. Farsa O. Terapeutické monoklonální protilátky v léčbě a ve vývoji. Chem. Listy. 2013; 107: 464-470.
    8. Herschel T, El-Armouche A, Weber S. Monoklonální protilátky. Cílené přípravky proti onkologickým, autoimunitním a kardiovaskulárním onemocněním. Medicína po promoci 2017; 18(1): 54-59.
    9. SPC přípravku Cimzia, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/cimzia-epar-product-information_cs.pdf
    10. SPC přípravku Simponi, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/simponi-epar-product-information_cs.pdf
    11. SPC přípravku Enbrel, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/enbrel-epar-product-information_cs.pdf
    12. SPC přípravku Roactemra, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/roactemra-epar-product-information_cs.pdf
    13. SPC přípravku Orencia, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/orencia-epar-product-information_cs.pdf
    14. SPC přípravku Stelara, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/stelara-epar-product-information_cs.pdf
    15. SPC přípravku Mabthera, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/mabthera-epar-product-information_cs.pdf
    16. SPC přípravku Cosentyx, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/cosentyx-epar-product-information_cs.pdf
    17. SPC přípravku Kineret, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/kineret-epar-product-information_cs.pdf
    18. SPC přípravku Taltz, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/taltz-epar-product-information_cs.pdf
    19. SPC přípravku Ilaris, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/ilaris-epar-product-information_cs.pdf
    20. SPC přípravku Entyvio, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/entyvio-epar-product-information_cs.pdf
    21. SPC přípravku Benlysta, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/benlysta-epar-product-information_cs.pdf
    22. Ryšavá R. Atypický hemolyticko-uremický syndrom a současné názory na jeho léčbu. Interní Med. 2017; 19(3): 116-124. Přejít k původnímu zdroji...
    23. Filipovská O. Omalizumab v dlouhodobé léčbě těžké chronické spontánní kopřivky - praktické zkušenosti. Dermatol. praxi 2018; 12(1): 36-39. Přejít k původnímu zdroji...
    24. Krčmová I, Novosad J. Biologická léčba bronchiálního astmatu. Remedia 2017; 27 (2): 202-208.
    25. Straňák Z. Imunoprofylaxe závažných forem RSV infekce neovlivňuje očkování u dětí - nová indikační kritéria. Pediatr. praxi 2015; 16(4): 247-250.
    26. Peterka M, Kasl Z. Monoklonální protilátky v léčbě roztroušené sklerózy. Neurol. praxi 2018; 19(2): 123-129. Přejít k původnímu zdroji...
    27. Večeřa R. Monoklonální protilátky v terapii vysokých hladin cholesterolu. Prakt. Lékáren. 2017; 13(3e): e3-e7.
    28. Bultas J. Monoklonální protilátky v kardiologii - téma stále aktuálnější. Remedia 2015; 25(6): 413-416.
    29. SPC přípravku Simulect, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/simulect-epar-product-information_cs.pdf
    30. Skácelová S. Denosumab. Remedia 2011; 21: 230-237.
    31. Cummings SR, San Martin J, McClung MR, et al. Denosumab for prevention of fractures in postmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med 2009; 361: 756-765. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. SPC přípravku Lucentis, dostupné z: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/lucentis-epar-product-information_cs.pdf
    33. Strojil J. Biosimilars - specifika schvalovacího procesu v EU. Klin Farmakol Farm 2014; 28(1): 14-18.
    34. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine/ema_medicine_types/field_ema_med_biosimilar/field_ema_med_status/authorised-36

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.