Klin Farmakol Farm. 2010;24(3):127-134
Vzhledem k nutnosti novotvorby cév je jednou z klíčových cílových struktur rodina VEGF receptorů, jejichž aktivace zajišťuje tímto
procesem růst nádoru a jeho diseminaci. U většiny onkologických onemocnění je tedy logická snaha o ochranu před nežádoucím vlivem
spuštěným neblokovanou angiogenezí. Léčiva cílená proti VEGF a dalším strukturám s podobným účinkem se již staly standardní
součástí protinádorové léčby, ať v monoterapii, nebo v kombinaci s chemoterapií či radioterapií. Nejvíce dostupných dat je k dispozici
u bevacizumabu, ale své místo si našly již i sunitinib a sorafenib, přičemž spektrum látek s antiangiogenním efektem je velice široké.
Tento přehled se snaží spíše v obecné rovině přiblížit danou problematiku ve světle posledních výsledků.
Because of the need of neoangiogenesis provided by the VEGF-receptors family they seem to be one of the key target structrures. Their
activation is envolved in the tumor growth proces and development of metastases. The effort to protect prior this undesirable influence
started by unblocked angiogenesis is a logical step in a majority diseases in oncology. Anti-VEGF and other structures targeted
drugs with a similar mode of action become a standard part of anticancer therapy already in monotherapy as far as in combination with
chemotherapy or radiation. The greatest amount of data available we do have with bevacizumab; however, sunitinib and sorafenib also
found their place and the spectrum of substances associated with antiangiogenic effect is broad enough. I tried to focus this problematic
closely but more in a general aspect with respect to the last results in this overview.
Zveřejněno: 15. říjen 2010 Zobrazit citaci