Klin Farmakol Farm. 2010;24(3):135-137

Léky cílené proti cévám

Jan Novotný
Onkologická klinika VFN a 1. LF UK, Praha
Institut onkologie a rehabilitace Na Pleši, s. r. o., Praha

V klinické praxi máme celou řadu přípravků, které zasahují na úrovni novotvorby cév. Jde o tzv. antiangiogenní léky. V tomto článku

se však budeme zabývat léky cílenými proti cévám, vascular disrupting drugs (VDD). Úkolem těchto léčiv je provést rychlou destrukci již

existujících cév, způsobit prudký pokles perfuze nádoru a vyvolat tak nádorovou nekrózu. Zatímco mnoho antiangiogenních leků již prošlo

klinickými studiemi třetí fáze a jsou rutinně používány, léky druhé skupiny jsou teprve na samém počátku klinických zkoušek a jen jeden

z nich postoupil do testů druhé fáze.

Klíčová slova: angiogeneze, vadimezan, fosfretabulin, vascular disrupting agent

Vascular disrupting (targeting) drugs

In clinical practice, we have many products intervening on the level of blood vessel formation. It the so-called anti-angiogenic drugs.

In this article, we deal with drugs targeted against the blood vessels, vascular disrupting drugs (EAD). The aim of these drugs is to make

rapid destruction of existing blood vessels, causing a sharp drop in tumor perfusion and thus induce tumor necrosis. While many antiangiogenic

drug delivery has undergone clinical phase III study, and are routinely used drugs before the second group are at the very

beginning of clinical trials and only one of them advanced to the second phase of tests.

Keywords: angiogenesis, vadimezan, fosfretabulin, vascular disrupting agent

Zveřejněno: 15. říjen 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Novotný J. Léky cílené proti cévám. Klin Farmakol Farm. 2010;24(3):135-137.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Siemann DW, Horsman MR. Vascular targeted therapies in oncology. Cell Tissue Res. 2009; 335: 241-248. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Siemann DW, Chaplin DJ, Horsman MR. Vascular-targeting therapies for treatment of malignant disease. Cancer 2004; 100: 2491-2499. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Strieth S, Eichhorn ME, Sauer B, Schulze B, Teifel M, Michaelis U, Dellian M. Neovascular targeting chemotherapy: Encapsulation of paclitaxel in cationic liposomes impairs functional tumor vasculature. Int J Cancer 2004; 110: 117-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Baguley BC, Ching LM. DMXAA: an antivascular agent with multiple host responses. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002; 54: 1503-1511. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Rustin GJ, Galbraith SM, Anderson H, Stratford M, Folkes LK, Sena L, Gumbrell L, Price PM. Phase I clinical trial of weekly combretastatin A4 phosphate: clinical and pharmacokinetic results. J Clin Oncol 2003; 21: 2815-2822. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Kanthou C, Tozer GM. Tumour targeting by microtubule-depolymerizing vascular disrupting agents. Expert Opin. Ther. Targets 2007; 11: 1443-1457. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Chaplin DJ, Horsman MR, Siemann DW. Current development of small molecule disrupting agents. Curr. Opin Invest Drugs 2006; 7: 522-528.
    8. Tozer GM, Kanthou C, Baguley BC. Disrupting tumour blood vessels. Nat Rev Cancer 2005; 5: 423-435. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Horsman MR, Siemann DW. Pathophysiologic effects of vascular-targeting agents and the implications for combination with conventional therapies. Cancer Res 2006; 66: 11520-11539. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Rustin GJS, Bradley C, Galbraith S, Stratford M, Loadman P, Waller S, Bellenger K, Gumbrell L, Folkes L, Halbert G 5,6-dimethylxanthenone- 4-acetic acid (DMXAA), a novel antivascular agent: phase I clinical and pharmacokinetic study. Br J Cancer 2003; 88: 1160-1167. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Tolcher AW, Forero L, Celio P, Hammond LA, Patnaik A, Hill M, Verat-Follet C, Haacke M, Besenval M, Rowinsky EK. Phase I, pharmacokinetic, and DCE-MRI correlative study of AVE8062A, an antivascular combretastatin analogue, administered weekly for 3 weeks every 28 days. J Clin Oncol 2003; 22(Suppl): 208 (Abstract 834).
    12. Beerepoot LV, Radema SA, Witteveen EO, Thomas T, Wheeler C, Kempin S, Voest E. Phase I clinical evaluation of weekly administration of the novel vascular-targeting agent, ZD6126, in patients with solid tumors. J Clin Oncol 2006; 24: 1491-1498. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Hande KR, Hagey A, Berlin J, Cai Y, Meek K, Kobayashi H, Lockhart AC, Medina D, Sosman J, Gordon GB, Rothenberg ML. The pharmacokinetics and safety of ABT-751, a novel orally bioavailable sulfonamide antimitotic agent: results of a phase I study. Clin Cancer Res 2006; 9: 2834-2840. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Ricart AD, Cooney M, Sarantopoulos J, Brell J, Locke KW, Gammans RE, Medina G, Zambito A, Tolcher W, Remick SC. A phase I pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) study of MN-029, a novel vascular disrupting agent (VDA), in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol 2006; 24 (Suppl): 144 (Abstract 3096). Přejít k původnímu zdroji...
    15. Greystoke A, Blagden S, Thomas AL, Scott E, Attard G, Molife R, Vidal L, Pacey S, Sarkar D, Jenner A, De-Bono JS, Steward W. A phase I study of intravenous TZT-1027 administered on day 1 and day 8 of a three-weekly cycle in combination with carboplatin given on day 1 alone in patients with advanced solid tumours. Ann Oncol 2006; 8: 1309-1313. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Mooney CJ, Nagaiah G, Fu P, et al. A phase II trial of fosbretabulin in advanced anaplastic thyroid carcinoma and correlation of baseline serum-soluble intracellular adhesion molecule-1 with outcome. Thyroid 2009; 19: 233-240. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Mita AC, Heist RS, Aren O, et al. Phase II study of docetaxel with or without plinabulin (NPI-2358) in patients with nonsmall cell lung cancer (NSCLC). J Clin Oncol 2010; 28(Suppl.): 7592. J Clin Oncol 2010; 28: 15(suppl; abstr 7592). Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.