Klin Farmakol Farm. 2011;25(4):188-191
Farmakokinetické interakce inhibitorů protonové pumpy (PPI) mohou nastat především ve fázi absorpce a eliminace. Mezi nejvýznamnější
patří snížení vstřebávání azolových antimykotik a inhibice metabolizmu diazepamu, moklobemidu a aktivace klopidogrelu na cytochromu
P450 2C19. Inhibicí CYP3A4 mohou PPI zvyšovat plazmatické koncentrace takrolimu. Nejmenší interakční potenciál ve fázi metabolizmu
vykazuje pantoprazol. Ve fázi eliminace dochází ke snížení vylučování metotrexátu inhibicí protonové pumpy v ledvinových tubulech.
Pharmacokinetic interactions of proton pump inhibitors (PPIs) can occur mainly during absorption and metabolisation. Important interactions
of PPIs are decreased absorption of azole antimycotics, inhibition of metabolism of diazepam and moclobemide, and clopidogrel
activation by cytochrome P450 2C19. Inhibition of CYP3A4 can cause an increase in plasma concentrations of tacrolimus. The lowest risk
of interactions during metabolism has been found in pantoprazole. During the elimination phase, the excretion of methotrexate can be
decreased by inhibition of the proton pump in the renal tubules.
Zveřejněno: 18. prosinec 2011 Zobrazit citaci