Klin Farmakol Farm. 2012;26(1):39-42

Inkretinová léčba a riziko akutní pankreatitidy

Ondřej Krystyník, Jaromíra Gajdová
2. interní klinika LF UP a FN Olomouc

Inkretinová léčba pomáhá k dosažení léčebných cílů u pacientů s diabetem mellitem 2. typu. Gliptiny a agonisté GLP-1 receptorů představují

dva odlišné koncepty, jejichž účinek je založen na účinku inkretinových hormonů, především GLP-1 (glucagon-like peptide-1).

Obě lékové skupiny snižují hodnoty glykovaného hemoglobinu, lačné i postprandiální glykémie. Gliptiny mají neutrální vliv na tělesnou

hmotnost, agonisté GLP-1 receptorů dokonce hmotnost snižují. Oběma skupinám je společné nízké riziko hypoglykemických epizod

v průběhu léčby. V současné se diskutuje o možném riziku vzniku akutního nebo chronického zánětu slinivky břišní v průběhu inkretinové

léčby. Předkládaný článek shrnuje základní publikované poznatky.

Klíčová slova: akutní pankreatitida, inkretinová léčba, GLP-1 analoga, gliptiny, DPP-4 inhibitory

Incretin-based therapy and the risk of acute pancreatitis

Incretin-based therapy aids in achieving therapeutic goals in patients with type 2 diabetes mellitus. Gliptins and GLP-1 receptor agonists

represent two different concepts whose effect is based on the effect of incretin hormones, particularly GLP-1 (glucagon-like peptide-1).

Both drug groups reduce the levels of glycated haemoglobin and fasting as well as postprandial glycaemia. Gliptins have a neutral effect

on body weight while GLP-1 receptor agonists even reduce it. Both groups share a low risk of hypoglycaemic episodes during the course

of treatment. The potential risk of developing acute or chronic pancreatitis during incretin-based therapy is currently being discussed.

The present paper summarizes the basic knowledge published so far.

Keywords: acute pancreatitis, incretin-based therapy, GLP-1 analogs, DPP-4 inhibitors

Zveřejněno: 24. duben 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Krystyník O, Gajdová J. Inkretinová léčba a riziko akutní pankreatitidy. Klin Farmakol Farm. 2012;26(1):39-42.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Holst JJ, Gromada J. Role of incretin hormones in the regulation of insulin secretion in diabetic and nondiabetic humans. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004; 287: E199-E206. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Drucker DJ. The biology of incretin hormones. Cell Metab 2006; 3: 153-165. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Nauck M, Stöckmann F, Ebert R, Creutzfeldt W. Reduced incretin effect in type 2 diabetes. Diabetologia. 1986; 29 (1): 46-52. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Knop FK, Vilsboll T, Holst J. Incretin-Based Therapy of Type 2 Diabetes Mellitus. Current Protein and Peptide Science 2009; 10 (1): 46-55. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Drucker DJ, Sherman SI, Gorelick FS, Bergenstal RM, Sherwin RS, Buse JB. Incretin-based therapies for the treatment of type 2 diabetes: evalution of the risk and benefits. Diabetes Care 2010; 33: 428-433. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Buse JB, Rosenstock J, Sesti G, et al. LEAD-6 Study Group. Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6). Lancet 2009; 374: 39-47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Karasik A, Aschner P, Katzeff H, et al. Sitagliptin, a DPP4 inhibitor for the treatment of patients with type 2 diabetes: a review of recent clinical trials. Curr Med Res Opin 2008; 24: 489-496. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Sekimoto M, Takada T, Kawarada Y, et al. JPN Guidelines for the management of acute pancreatitis: epidemiology, etiology, natural history, and outcome predictors in acute pancreatitis. J Hepatobiliary Pancreat Surg 2006; 13: 10-24. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Trivedi CD, Pitchumoni CS. Drug-induced pancreatitis: an update. J Clin Gastroenterol 2005; 39 (8): 709-716. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Vinklerová I, Urbánek K. Polékové akutní pankreatitidy u idiopatických střevních zánětů. Klin Farmakol Farm 2008; 22 (3): 110-112.
    11. Denker PS, Dimarco PE. Exenatide (exendin-4)-induced pancreatitis: a case report. Diabetes Care 2006; 29: 471. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Ahmad SR, Swann J. Exenatide and rare adverse events. N Engl J Med 2008; 358: 1970-1971. Přejít k původnímu zdroji...
    13. US Food and Drug Administration (2007) Information for healthcare professionals: exenatide (marketed as Byetta) -10/2007. Dostupné na: http://www.fda.gov/.
    14. US Food and Drug Administration (2008) Information for healthcare professionals: exenatide (marketed as Byetta) -8/2008 Update. Dostupné na: http://www.fda.gov/.
    15. US Food and Drug Administration (2009) Information for healthcare professionals-acute pancreatitis and sitagliptin (marketed as Januvia and Janumet). Dostupné na: http://www.fda.gov/.
    16. Lee PH, Stockton MD, Franks AS. Acute pancreatitis associated with liraglutide. Ann Pharmacother 2011; 45 (4): e22. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Girgis CM, Champion BL. Vildagliptin-induced acute pancreatitis. Endocr Pract. 2011; 17 (3): e48-50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Dore DD, Bloomgren GL, Wenten M, Hoffman C, Clifford CR, Quinn SG, Braun DK, Noel RA, Seeger JD. A cohort study of acute pancreatitis in relation to exenatide use. Diabetes, Obesity and Metabolism 2011; 13: 559-566. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Engel SS, Williams-Herman DE, Golm GT, et al. Sitagliptin: review of preclinical and clinical data regarding incidence of pancreatitis. Int J Clin Pract 2010; 64: 984-990. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Elashoff M, Matveyenko AV, Gier B, Elashoff R, Butler P. Pancreatitis, pancreatic and thyroid cancer with glucagon-like peptide-1-based therapies. Gastroenterology 2011; 141: 150-156. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. European Association for the Study of Diabetes. EASD commentary on the publication by Elashoff, et al, published online in Gastroenterology, February 2011. Increased incidence of pancreatitis and cancer among patients given glucagon like peptide-1-based therapy. 2011. Dostupné na: www.easd.org/.
    22. Hawkes N (2011) Journal withdraws article after complaints from drug manufacturers. BMJ 342: d2335. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. BMJ News (2011) Replies to ''Journal withdraws article after complaints from drug manufacturers''. http://www.bmj.com/content/342/bmj.d2335.full/reply#bmj_el_256671.
    24. Raschi E, Piccini C, Poluzzi E, Marchesini G, De Ponti F. The association of pancreatitis with antidiabetic drug use: gaining insight through the FDA pharmacovigilance database. Acta Diabetologica; published online: 19 October 2011. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Banks PA. Epidemiology, natural history and predictors of disease outcome in acute and chronic pancreatitis. Gastrointest endosc 2002; 56: S226-S230. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Yadav D, Lowenfels AB. Trends in the epidemiology of the first attack of acute pancreatitis: a systematic review. Pancreas 2006; 33: 323-330. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Noel RA, Braun DK, Patterson RE, Bloomgren GL. Increased risk of acute pancreatitis and biliary disease observed in patients with type 2 diabetes: a retrospective cohort study. Diabetes Care 2009; 32: 834-838. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Girman CJ, Kou TD, Cai B, Alexander CM, O´Neill EA, Williams-Herman DE, Katz L. Patients with type 2 diabetes mellitus have higher risk for acute pancreatitis compared with those without diabetes. Diabetes, Obesity and Metabolism 2010; 12: 766-771. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Keech A, Simes RJ, Barter P, et al. Effect of long-term fenofibrate therapy on cardiovascular events in 9795 people with type 2 diabetes mellitus (the FIELD study): randomised controlled trial. Lancet 2005; 366: 1849-1861. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.