Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):131-134

Obecné zásady terapeutického monitorování hladin psychofarmak

Ivana Kacířová1, Milan Grundmann1, Romana Uřinovská2
1 Ústav klinické farmakologie, LF OU, Ostrava
2 Oddělení klinické farmakologie, FN Ostrava

Psychická onemocnění významně přispívají k celosvětové morbiditě a mortalitě. Přestože v případě deprese a schizofrenie je efektivní

farmakoterapie dostupná, 30–50 % pacientů na léčbu ve standardních dávkách neodpovídá dostatečně a u části pacientů jsou naopak

pozorovány závažné vedlejší účinky, což je velkým problémem poškozujícím zdraví jedince a zvyšujícím náklady na léčbu. Hlavním důvodem

je značná inter individuální variabilita farmakokinetických parametrů u jednotlivých pacientů, kdy při stejné dávce psychofarmak

může dojít k více než 20násobným interindividuálním rozdílům v dosažené ustálené koncentraci, a to v důsledku odlišné schopnosti

absorbovat, distribuovat, metabolizovat a vylučovat léky kvůli souběžným onemocněním, věku, pohlaví, kouření, stravovacím návykům,

další medikaci nebo genetickým rozdílům. V klinické praxi je snaha stanovit optimální individuální dávku psychofarmaka často řízena

strategií pokus-omyl. Vhodným nástrojem k individuální úpravě dávkování psychofarmak je terapeutické monitorování hladin léčiv (TDM),

stanovení fenotypu a případně i genotypu léčiva. V případě tricyklických antidepresiv, lithia a antiepileptik používaných z psychiatrické

indikace, napomáhá TDM již delší dobu k nalezení dávkovacího optima. U selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu je

TDM také doporučováno. Důkazy o statisticky významném vztahu mezi koncentrací léčiv a terapeutickou odezvou chybí u tetracyklických

antidepresiv maprotilinu, mianserinu, mirtazapinu a také u trazodonu, reboxetinu a inhibitorů monoaminooxidázy. Význam TDM byl

naopak prokázán pro mnohá starší (haloperidol, trifluoperazin a fluphenazin) i novější (zejména klozapin a olanzapin) antipsychotika.

Klíčová slova: psychofarmaka, terapeutické monitorování, personalizovaná farmakoterapie

General principles of therapeutic monitoring of psychoactive drugs

Psychiatric disorders contribute significantly to worldwide morbidity and mortality. In depression and schizophrenia, effective drug therapy

is available, but 30–50 % of all patients do not respond sufficiently to the initial treatment regime. On the other hand, severe side effects

from correctly applied drug therapy have been repeatedly shown to be a major problem of drug therapy with considerable health burden

and cost. The major reason is the considerable interindividual variability in the pharmacokinetic properties of the patient. At the very same

dose of psychotropic drugs, a more than 20-fold interindividual variation in the medication’s steady state concentration in the body may

result, as patiens differ in their ability to absorb, distribute, metabolize and excrete drugs due to concurrent disease, age, gender, smoking

or eating habits, concomitant medication or genetic peculiarities. In clinical practice, the effort to determine an individual psychotropic

agents drug dose optimum is often guided by a trial-and-error dose titration strategy. A valuable tool for tailoring the dosage of the

psychoactive drugs to the individual characteristics of a patient are therapeutic drug monitoring (TDM), phenotyping and if necessary

genotyping. With the tricyclic antidepressant drugs, lithium and anticonvulsants used in psychiatry, TDM is a long-established tool for

finding the individual dose optimum. For SSRIs, TDM is also recommend. Evidence for a statistically significant relationship between drug

concentration and therapeutic outcome is lacking for the tetracyclic antidepressants maprotiline, mianserin and mirtazapine and also

for trazodone, reboxetine and the monoamine oxidase inhibitors. Clear evidence of the benefits of TDM has been given for a number of

old (haloperidol, trifluoperazine and fluphenazine) and new (especially for clozapine and olanzapine) antipsychotic drugs.

Keywords: psychoactive drugs, therapeutic monitoring, personalized pharmacotherapy

Zveřejněno: 1. listopad 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kacířová I, Grundmann M, Uřinovská R. Obecné zásady terapeutického monitorování hladin psychofarmak. Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):131-134.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Steimer W. Pharmacogenetics and psychoactive drug therapy: Ready for the patient? Ther Drug Monit 2010; 32: 381-386. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Grundmann M, Kacířová I. Significance of TDM, phenotyping and genotyping for the correct drug dosage. Čas Lék čes 2010; 149: 482-487.
  3. APA Task Force. Tricyclic antidepressants - blood level measurements and clinical outcome: an APA Task Force Report. Am J Psychiatry 1985; 142: 155-162. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Glassman AH. Antidepressant plasma levels revisited. Int Clin Psychopharmacol 1994; 9(Suppl. 2): 25-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Simmons SA, Perry PJ, Rickert ED, Browne JL. Costbenefit analysis of prospective pharmacokinetic dosing of nortriptyline in depressed inpatients. J Affect Disord 1985; 8: 47-53. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Preskorn SH, Fast GA. Therapeutic drug monitoring for anti-depressants: efficacy, safety and cost-effectiveness. J Clin Psychiatry 1991; 52(Suppl. 6): 23-33.
  7. Haji EO, Tadić A, Wagner S, et al. Association between citalopram serum levels and clinical improvement of patients with major depression. J Clin Psychopharmacol 2011; 31: 281-286. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Lundmark J, Bengtsson F, Nordin C, et al. Therapeutic drug monitoring of selective serotonin reuptake inhibitors influences clinical dosing strategies and reduces drug costs in depressed elderly patients. Acta Psychiatr Scand 2000; 101: 354-359. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Hiemke C, Baumann P, Bergemann N, et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Psychiatry: Update 2011. Pharmacopsychiatry 2011; 44: 195-235. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Perry PJ. Therapeutic drug monitoring of atypical antipsychotics. Is it of potential clinical value? CNS Drugs 2000; 13: 167-171. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Mauri MC, Volonteri LS, Colasanti A, et al. Clinical pharmacokinetics of atypical antipsychotics. A critical review of the relationship between plasma concentrations and clinical response. Clin Phamacokinet 2007; 46: 359-388. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Abbott NJ, Patabendige AA, Dolman DE, et al. Structure and function of the blood-brain barrier. Neurobiol Dis 2010; 37: 13-25. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Hiemke Ch. Therapeutic drug monitoring in neuropsychopharmacology: does it hold its promises? Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2008; 258(Suppl. 1): 21-27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Bengtsson F. Therapeutic drug monitoring of psychotropic drugs. TDM "nouveau". Ther Drug Monit 2004; 26: 145-151. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Preskorn SH. Patients who do not respond to the "usual" dose: why Terry fell off the dose-response curve. J Psychiatr Pract 2009; 15: 460-466. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Baumann P, Ulrich S, Eckermann G, et al. The AGNP-TDM Expert Group Consensus Guidelines: focus on therapeutic monitoring of antidepressants. Dialogues Clin Neurosci. 2005; 7: 231-247. Přejít k původnímu zdroji...
  17. Caccia S, Garattini S. Pharmacokinetic and pharmacodynamic significance of antidepressant drug metabolites. Pharmacol Res 1992; 26: 317-329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Rudorfer V, Potter WZ. The role of metabolites of antidepressants in the treatment of depression. CNS Drugs 1997; 7: 273-312. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Češková E. Kompliance v psychiatrii. Čas Lék čes 2009; 148: 489-492.
  20. Eilers R. Therapeutic Drug Monitoring for the Treatment of Psychiatric Disorders: Clinical Use and Cost Effectiveness. Clinical Pharmacokinetics 1995; 29: 442-450. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Mitchell PB. Therapeutic drug monitoring of psychotropic medications Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 303-312. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Klinická farmakologie a farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.