Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):111
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):113-116
Účel studie: Cílem studie je na souboru diabetiků 2. typu léčených farmakologicky (ATC skupina A10B) zmapovat jejich postoje k vlastní léčbě a odhadnout prevalenci non-adherence k antidiabetické medikaci. Použité metody: Průřezová studie probíhala v průběhu října až prosince 2011 ve 2 lékárnách. Baterie otázek zahrnovala české verze dvou standardizovaných dotazníků, a to specifickou škálu dotazníků Beliefs about medicines questionnaire (BMQ-CZ) a Medication Adherence Report Scale (MARS-CZ) a dále doplňující otázky zjišťující sociodemografické charakteristiky nemocných a přítomnost dalších komorbidit. Všechna data byla zjišťována pouze od...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):117-120
Cíl: Cílem předkládaného sdělení bylo analyzovat roli farmaceuta u pacientů s nadváhou a obezitou. Metodika: Retrospektivní analýza dat z individuálních konzultací v Ústavní lékárně IKEM v období od června 2006 do prosince 2009. Data byla vyhodnocena pomocí frekvenční analýzy a chí-kvadrát testu (p < 0,05). Výsledky: Konzultací se zúčastnilo 41 pacientů (32 žen, medián 54 let, 32 pacientů s BMI ≥ 28), z toho 12 opakovaně. Identifikováno bylo 44 potenciálních lékových problémů, nejčastěji se jednalo o případy non-adherence, problémy s dávkováním nebo lékové interakce. V terapii 56 % pacientů bylo nalezeno celkem 44 léčiv potenciálně...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):121-122
V práci je charakterizován vznik a vývoj personalizované medicíny. Je diskutován její současný stav ve světě, v ČR a její perspektivy.
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):123-125
V poslední době probíhá na poli biomedicínského výzkumu a jeho aplikací stále bouřlivější vývoj. Perzonalizovaná medicína znamená efektivnější vývoj účinnějších léčiv, přesnější diagnostiku, včasnější léčebné zásahy a lepší terapeutické výsledky, to vše ruku v ruce s efektivním a ekonomickým využíváním materiálních prostředků, jejichž zdroje jsou stále více limitované. Příkladem je využívání diagnostiky mutací genů EGFR dráhy pro predikci odpovědi na léčbu u kolorektálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic nebo maligního melanomu či vyhledávání pacientů s mutacemi genů predisponujících nosiče k nádorovým onemocněním (např. geny BRCA1...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):126-130
Farmakogenomika je podobor spadající do oblasti personalizované medicíny, jehož cílem je nalezení souvislosti mezi variabilitou lékové odpovědi a variabilitou celého genomu, respektive přepisu informace kódované v genech. V optimálním případě je farmakogenetické vyšetření indikováno před zahájením terapie vybranými léčivy s cílem zvýšit účinnost nebo omezit rizika vzniku toxicity u predisponovaných pacientů. K individualizaci farmakoterapie se v klinické praxi prozatím uplatňuje stanovování jen několika vybraných polymorfizmů spadajících do oblasti farmakogenetiky. V tomto sdělení jsou uvedeny příklady, kdy se farmakogenetických testů prospektivně...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):131-134
Psychická onemocnění významně přispívají k celosvětové morbiditě a mortalitě. Přestože v případě deprese a schizofrenie je efektivní farmakoterapie dostupná, 30–50 % pacientů na léčbu ve standardních dávkách neodpovídá dostatečně a u části pacientů jsou naopak pozorovány závažné vedlejší účinky, což je velkým problémem poškozujícím zdraví jedince a zvyšujícím náklady na léčbu. Hlavním důvodem je značná inter individuální variabilita farmakokinetických parametrů u jednotlivých pacientů, kdy při stejné dávce psychofarmak může dojít k více než 20násobným interindividuálním rozdílům v dosažené ustálené koncentraci, a to v důsledku odlišné...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):135-138
Rivaroxaban je perorálně podávaný selektivní přímý inhibitor faktoru Xa. Vyznačuje se dobře predikovatelnou farmakodynamikou i farmakokinetikou. Je po perorálním podání velmi dobře vstřebáván, biologická dostupnost se pohybuje mezi 80 a 100 %. Váže se z 92–95 % na plazmatické proteiny, distribuční objem je průměrně 50 litrů. Hlavními degradujícími systémy jsou cytochromy P450 3A4 a 2J2. Vylučován je převážně ledvinami, asi 1/3 podaného množství se vylučuje nezměněna převážně tubulární sekrecí. Zbylé dvě třetiny se vylučují ve formě inaktivních metabolitů zhruba stejným podílem do moči a do žluče. Střední terminální poločas eliminace při...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):139-142
Toto přehledové sdělení poskytuje informace o současných možnostech a blízké perspektivě etiopatogenetické a patogenetické léčby diabetu 2. typu. Jsou uvedeny základní údaje o registrovaných preparátech inkretinových mimetik (exenatid, liraglutid), o registrovaných inhibitorech dipeptidyl peptidázy 4 (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin) a o inhibitoru SGLT2 (dapagliflozin), jehož registrace v ČR se očekává. Účinky inkretinových mimetik na snížování HbA1c a na redukci tělesné hmotnosti jsou výraznější než účinky inhibitorů DPP4. Obě tyto podskupiny nových sekretagog působí (na rozdíl od derivátů sulfonylmočoviny) na další vývoj...
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):144-146
3Odborný léčebný ústav neurologicko-geriatrický, Moravský Beroun Kazuistika ukazuje příznivé účinky dvouleté „off-label“ léčby liraglutidem a metforminem u obézní ženy s léčenou hypertenzí a prediabetem. Po několikaletém marném úsilí snížit nadměrnou tělesnou hmotnost (82 kg, BMI 36,4 kg/m2) se při roční léčbě hmotnost snížila o 14 kg a v následujícím roce stagnuje okolo 70 kg. HbA1c před léčbou i při léčbě byl opakovaně v mezích normy.
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):148-152
Barvení a použití barviv je součástí většiny technologických postupů výroby léčivých přípravků i doplňků stravy. Přírodní barviva, pigmenty a syntetická barviva jsou součástí každodenní stravy. Cílem článku bylo demonstrovat rozdíly mezi barvivy přírodními a syntetickými, jejich pozitivní a negativní vliv na lidský organizmus zejména v oblasti lékárenství. Dalším záměrem bylo zdůraznit rozdíl chování organického barviva a anorganického pigmentu v lidském těle a na konkrétních příkladech uvést pozitivní působení barviv na lidské zdraví.
Klin Farmakol Farm. 2012;26(3):154