Klin Farmakol Farm. 2016;30(2):16-22 | DOI: 10.36290/far.2016.014
Terapeutické monitorování hladin léčiv bylo zavedeno pro řadu antiepileptik a v současnosti se používá ke stanovení optimálního
dávkování k individualizaci farmakoterapie pacientů s epilepsií. U „nových“ antiepileptik je předpokládán menší výskyt závažných
nežádoucích účinků, více prediktabilní farmakokinetika a širší terapeutické rozmezí než u „starých“ antiepileptik. I přesto má však
terapeutické monitorování v této skupině léčiv své uplatnění, rutinně je užitečné zejména u lamotriginu, levetiracetamu, stiripentolu
a zonisamidu (vzhledem k jejich výrazné inter-individuální variabilitě metabolizmu a clearance), u ostatních léčiv napomáhá
ke kontrole compliance nebo úpravě dávkování při onemocnění eliminujících orgánů. Přestože nejsou u některých nových antiepileptik
známá „referenční rozmezí“, může být ustanoveno „individuální terapeutické rozmezí“, optimální pro daného pacienta.
Therapeutic drug concentration monitoring was initiated for a number of antiepileptic drugs and currently is used to establish
optimal therapy regimens for individual patients with epilepsy. The “newer” antiepileptic drugs generally have probably fewer
adverse effects, more predictable pharmacokinetics, and wider therapeutic margins than “old” drugs. However, routine therapeutic
drug monitoring is often used, particularly for lamotrigine, levetiracetam, stiripentol, and zonisamide, mainly due to inter-individual
variation in metabolism and clearance. For other drugs, therapeutic drug monitoring may be clinically useful to assess compliance
or to adjust dosing in organ failure. Generalized reference ranges have yet to be proposed for some newer antiepileptic drugs;
however, even in the absence of generalized reference ranges, an individual therapeutic range can be established for patients
treated with newer antiepileptic drugs.
Zveřejněno: 19. září 2016 Zobrazit citaci