Klin Farmakol Farm. 2018;32(1):14-19 | DOI: 10.36290/far.2018.003

Polékové poškození ledvin

Markéta Kolečková, Tomáš Tichý
Ústav klinické a molekulární patologie, Univerzita Palackého a FN Olomouc

Ledviny jsou vzhledem ke své koncentrační a eliminační schopnosti častým cílem akutního i chronického lékového poškození, přičemž mechanismy jejich nefrotoxického účinku se v závislosti na lékové skupině významně liší. Histologická verifikace procesu spolu se znalostmi farmakologické anamnézy daného pacienta jsou stále zlatým standardem pro stanovení diagnózy. Z patologického hlediska mohou být léčivy více či méně ovlivněny všechny struktury ledvinného parenchymu. Nejčastěji se setkáváme s postižením renálních tubulů a intersticia, tedy obrazem ischemické či nefrotoxické akutní tubulární nekrózy a akutní, případně chronické tubulointersticiální nefritidy, s možným přechodem až do afunkčního stadia, tzv. end-stage renal disease. S menší frekvencí výskytu existují také případy imunitně zprostředkovaných glomerulopatií, glomerulopatií z přímého poškození strukturálních buněčných elementů, vaskulitid, osmotických nefróz z aplikace hypertonických roztoků a krystalových nefropatií. Cílem našeho článku je poskytnout přehled patologie a patogeneze polékového poškození ledvin ve vztahu k jednotlivým lékovým skupinám, neboť jejich znalost spolu s preventivními opatřeními má zásadní vliv na prognózu pacienta z hlediska zachování a maximální obnovy renálních funkcí.

Klíčová slova: ledviny, renální insuficience, polékové poškození, nežádoucí účinky léčiv, histologický obraz

Drug-induced nephropathy

The kidneys are a frequent target of both acute and chronic drug-induced injury because of their concentration and eliminationfunction. However, mechanisms of their nephrotoxicity vary in dependence on the drug group. Histological verification,along with a history of pharmacological therapy, is still regarded as a gold standard of diagnostic process. From a pathologicalpoint of view, all the structures of the renal parenchyma may be involved. In the majority of cases the involvement of renaltubules and interstitium is observed, characterized by the image of ischemic and nephrotoxic acute tubular necrosis, acuteor chronic tubulointerstitial nephritis with possible transition to end-stage renal disease. In a smaller number of cases we canidentify the immune-mediated glomerulopathies, direct cell injury glomerulopathies, vascular lesions, osmotic nephrosisassociated with hypertonic solution application or crystalline nephropathy. The aim of our article is to provide an overviewof pathology and pathogenesis of renal impairment in relation to individual drug groups. The proper knowledge of these mechanismstogether with preventive approaches is in charge of patient’s prognosis in terms of renal function recovery.

Keywords: kidney, renal impairment, drug-induced kidney injury, adverse drug reaction, histological features

Zveřejněno: 31. květen 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kolečková M, Tichý T. Polékové poškození ledvin. Klin Farmakol Farm. 2018;32(1):14-19. doi: 10.36290/far.2018.003.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Hoste EA, Bagshaw SM, Bellomo R, et al. Epidemiology of acute kidney injury in critically ill patients: the multinational AKI-EPI study. Intensive Care Med. 2015; 41(8): 1411-1423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Uchino S. The epidemiology of acute renal failure in the world. Curr Opin Crit Care. 2006; 12(6): 538-543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Uchino S, Kellum JA, Bellomo R, et al. Acute renal failure in critically ill patients: a multinational, multicenter study. JAMA. 2005; 294(7): 813-818. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Dobrucká K. Polékové poškození ledvin. Prakt. lékáren. 2014; 10(4): 137-141.
    5. Tisdale JE, Miller DA. Drug induced diseases. Prevention, Detection, and Management, 2nd Edition In: Drug-Induced Diseases of the Kidney & Fluid & Electrolyte Disorders. 2010, American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 853-872. ISBN: 978-58528-205-0.
    6. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group. Kidney Int 2012; Suppl. 2: 1-138.
    7. Ketteler M, Block GA, Evenepoel P, et al. Executive summary of the 2017 KDIGO Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) Guideline Update: what's changed and why it matters. Kidney Int. 2017; 92(1): 26-36. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Mercadal L, Franck JE, Metzger M, et al. REIN Registry. Hemodiafiltration Versus Hemodialysis and Survival in Patients With ESRD: The French Renal Epidemiology and Information Network (REIN) Registry. Am J Kidney Dis. 2016. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Stengel B, Couchoud C. Chronic Kidney Disease Prevalence and Treated End-Stage Renal Disease Incidence: A Complex Relationship. 2015; 68(2): 247-255.
    10. De Nicola L, Donfrancesco C, Minutolo R, et al. ANMCO-SIN Research Group. Prevalence and cardiovascular risk profile of chronic kidney disease in Italy: results of the 2008-12 National Health Examination Survey. Nephrol Dial Transplant. 2015; 30(5): 806-814. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Croes S, Koop AH, van Gils SA, et al. Efficacy, nephrotoxicity and ototoxicity of aminoglycosides, mathematically modelled for modelling-supported therapeutic drug monitoring. Eur J Pharm Sci. 2012; 45(1-2): 90-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Pannu N, Nadim MK. An overview of drug-induced acute kidney injury. Crit Care Med. 2008; 36(4 Suppl): S216-223. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Filippone EJ, Kraft WK, Farber JL. The Nephrotoxicity of Vancomycin. Clin Pharmacol Ther. 2017; 102(3): 459-469. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Hidayat LK, Hsu DI, Quist R, et al. High-dose vancomycin therapy for methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: efficacy and toxicity. Arch Intern Med. 2006; 166(19): 2138-2144. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Tonin FS, Steimbach LM, Borba HH, et al. Efficacy and safety of amphotericin B formulations: a network meta-analysis and a multicriteria decision analysis. J Pharm Pharmacol. 2017 Aug 17. doi: 10.1111/jphp.12802. [Epub ahead of print] Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Svoboda L. Poškození ledvin kontrastní látkou. Med. Pro Praxi 2007; 4(10): 410-415.
    17. Kiss N, Hamar P. Histopathological Evaluation of Contrast-Induced Acute Kidney Injury Rodent Models. Biomed Res Int. 2016; 2016: 3763250. Epub 2016 Nov 16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Mamoulakis C, Tsarouhas K, Fragkiadoulaki I, et al. Contrast-induced nephropathy: Basic concepts, pathophysiological implications and prevention strategies. Pharmacol Ther. 2017 Jun 19. pii: S0163-7258(17)30157-2. doi: 10.1016/j.pharmthera.2017.06.009. [Epub ahead of print]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Whelton A. Nephrotoxicity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: physiologic foundations and clinical implications. Am J Med. 1999; 106(5B): 13S-24S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Brater DC. Anti-inflammatory agents and renal function. Semin Arthritis Rheum. 2002; 32(3 Suppl 1): 33-42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Swan SK, Rudy DW, Lasseter KC, et al. Effect of cyclooxygenase-2 inhibition on renal function in elderly persons receiving a low-salt diet. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med. 2000; 133(1): 1-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Mathis AS, Egloff G, Ghin HL. Calcineurin inhibitor sparing strategies in renal transplantation, part one: Late sparing strategies. World J Transplant. 2014; 4(2): 57-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Tanabe K. Calcineurin inhibitors in renal transplantation: what is the best option? Drugs. 2003; 63(15): 1535-1548. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Morales JM, Andres A, Rengel M, et al. Influence of cyclosporin, tacrolimus and rapamycin on renal function and arterial hypertension after renal transplantation. ephrol Dial Transplant. 2001; 16 Suppl 1: 121-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Paueksakon P, Fogo AB. Drug-induced nephropathies. Histopathology. 2017; 70(1): 94-108. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Rossert J. Drug-induced acute interstitial nephritis. Kidney Int. 2001; 60(2): 804-817. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Heap GA, So K, Weedon M, et al. Clinical Features and HLA Association of 5-Aminosalicylate (5-ASA)-induced Nephrotoxicity in Inflammatory Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2016; 10(2): 149-158. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Van Staa TP, Travis S, Leufkens HGM, et al. 5-Aminosalicylic acids and the risk of renal disease: a large British epidemiologic study. Gastroenterology 2004; 126: 1733-1739. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Arif F. Nephrotoxic potential of proton pump inhibitors. Eur J Intern Med. 2017; 42: e16 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Antoniou T, Macdonald EM, Hollands S, et al. Proton pump inhibitors and the risk of acute kidney injury in older patients: a population-based cohort study. CMAJ Open. 2015; 3(2): E166-171. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Pinheiro LC, Oliveira-Paula GH, Portella RL, et al. Omeprazole impairs vascular redox biology and causes xanthine oxidoreductase-mediated endothelial dysfunction. Redox Biol. 2016; 9: 134-143. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. De Vriese AS, Robbrecht DL, Vanholder RC, et al. Rifampicin-associated acute renal failure: pathophysiologic, immunologic, and clinical features. Am J Kidney Dis. 1998; 31(1): 108-115. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Chiba S, Tsuchiya K, Sakashita H, et al. Rifampicin-induced acute kidney injury during the initial treatment for pulmonary tuberculosis: a case report and literature review. Intern Med. 2013; 52(21): 2457-2460. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Manika K, Tasiopoulou K, Vlogiaris L, et al. Rifampicin-associated acute renal failure and hemolysis: a rather uncommon but severe complication. Ren Fail. 2013; 35(8): 1179-1181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Amsler E, Soria A. Hypersensitivity reactions to beta-lactam antibiotics. Rev Med Interne. 2017 Jul 25. doi: 10.1016/j.revmed.2017.06.020. [Epub ahead of print] Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Gurevich F, Perazella MA. Renal effects of anti-angiogenesis therapy: update for the internist. Am J Med. 2009; 122(4): 322-328. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Zakarija A, Bennett C. Drug-induced thrombotic microangiopathy. Semin Thromb Hemost. 2005; 31(6): 681-690. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Khurana R, Deswal S, Prakash C, et al. Cisplatin Induced Renal Insufficiency Measured by Glomerular Filtration Rate with 99mTc-DTPA and by using Serum Creatinine based Formulae: A Prospective Study. J Clin Diagn Res. 2016; 10(12): XC05-XC07. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Nematbakhsh M, Pezeshki Z, Eshraghi JF, et al. Cisplatin-Induced Nephrotoxicity; Protective Supplements and Gender Differences Asian Pac J Cancer Prev. 2017; 18(2): 295-314. Přejít na PubMed...
    40. Simon TP, Schuerholz T, Hüter L, et al. Impairment of renal function using hyperoncotic colloids in a two hit model of shock: a prospective randomized study. Crit Care. 2012; 16(1): R16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Nomani AZ, Nabi Z, Rashid H, et al. Osmotic nephrosis with mannitol: review article. Ren Fail. 2014; 36(7): 1169-1176. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Linkermann A, Heller JO, Prókai A, et al. The RIP1-kinase inhibitor necrostatin-1 prevents osmotic nephrosis and contrast-induced AKI in mice. J Am Soc Nephrol. 2013; 24(10): 1545-1557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Loh AH, Cohen AH. Drug-induced kidney disease-pathology and current concepts. Ann Acad Med Singapore. 2009; 38(3): 240-250. Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah


    Klinická farmakologie a farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.