Klin Farmakol Farm. 2018;32(2):8-12 | DOI: 10.36290/far.2018.009
Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění s produkcí protilátek proti některým proteinům na postsynaptické membráně nervosvalové ploténky, zejména acetylcholinovému receptoru. V důsledku toho dochází k manifestaci svalové slabosti a unavitelnosti. Léčba je symptomatická, ovlivnění imunopatogeneze onemocnění spočívá v dlouhodobém podávání imunosupresiv nebo imunomodulačních léčiv. Tato léčba může být nespecifická s redukcí autoreaktivních B nebo T lymfocytů, nebo specifická, pomocí monoklonálních protilátek, které cílí na buněčné povrchové znaky. Léčba je chronická, s cílem navození klinické remise. K ovlivnění urgentních stavů s ohrožením života (myastenická krize) je používána léčba akutní. Některé léky mohou negativně ovlivnit nervosvalový přenos a tím manifestovat latentní onemocnění, nebo zhoršit průběh choroby.
Myasthenia gravis is an autoimmune disease with antibody production against certain proteins on the postsynaptic membraneof the neuromuscular disorder, particularly the acetylcholine receptor. As a result, there is a manifestation of muscle weaknessand fatigue. The treatment consists in the administration of symptomatic drugs, but influencing the immunopathogenesis ofthe disease, however, lies in the long-term administration of immunosuppressive agents or immunomodulators. This treatmentmay be nonspecific with the reduction of autoreactive B or T lymphocytes or specific by monoclonal antibodies that target cellsurface features. Treatment is chronic, with the aim of inducing clinical remission. Impaired urgent states (myasthenic crisis) arebeing treated acutely. Some drugs may adversely affect neuromuscular transmission and thereby manifest latent illness or worsenthe course of the disease.
Zveřejněno: 13. srpen 2018 Zobrazit citaci